Jenseits von Darwin - Christian Blöss

6. Die Ordnung der Natur - Vom schwangeren Stammbaum zum Fliessgleichgewicht 55
wichten, die nicht stetig ineinander übergehen können, sondern unter Auflösung ihrer Struktur
mit einem chaotischen Zw!schenstadium in eine neue, qualitativ andere Ordnung übergehen.
Mit anderen Worten: Der Biosynthesezyklus, der die Reproduktion einer Art bestimmt,
könnte nur »schlagartig« in einen neuen qualitativen Zustand übergehen. Eine Art würde
nicht über unzählige Zwischenstadien von einer Form in die nächste übergehen, sondern »sofort«,
der Vogel würde tatsächlich, wie Otto Schindewolf es einmal Provokativ ausgemalt
hat, fertig aus dem Reptilienei ausschlüpfen.
Bleiben wir aber noch auf der Stufe des Reagenzglases. Peter T. Saunders findet sehr lakonische
Worte für das Phänomen der Strukturbildung. Es gebe einen relativ einfachen, aber dennoch
tragfähigen Weg, Strukturen zu erhalten: »Wir müssen lediglich die den Prozeß beschreibenden
Differentialgleichungen so arrangieren, daß sie mit eindeutigen Randbedingungen
verträglich sind und mit den entsprechenden Anfangsbedingungen beladen werden können.
Wenn wir den Prozeß starten, wird die Randbedingung und das heißt: die Form sich
einstellen.« Aber: »Egal, wie viele Differentialgleichungen wir zur Beschreibung des Systems
auswählen, die Anzahl der Strukturen, die wir auf diesem Wege erhalten, ist bemerkenswert
klein.« (1984, 259) Dieses Modellieren von Systemen mit Hilfe von Differentialgleichungen
ist der Gegenstand der »KatastrophenTheorie«, auf die wir noch zu sprechen kommen.
Gehen wir für ein etwas weniger spektakuläres Ereignis als den »ersten Vogel« in die Gegenwart
und betrachten ein reales und gut bekanntes Beispiel für eine raumzeitliche Strukturbildung:
den Schleimpilz Dietyostelium, der auch das »kleine Abc« eröffnet hat. Dieser Schleimpilz
bildet sich unter bestimmten Voraussetzungen als Kolonie eigentlich selbständiger
Amöben. Diese Voraussetzung liegt in einer Nährstoffknappheit für die zuvor individuell
existierenden Amöben. Solche Amöben, deren Nährstoff in ihrer unmittelbaren Umgebung
ausgeht, senden in zunehmendem Maße einen Stoff aus, das zyklische Adenosinmonophosphat
(cAMP). Amöben in der Umgebung werden dadurch selber angeregt, diesen Stoff auszusenden,
so daß es letztlich zur »induzierten Emission« eines cAMPMusters kommt, an dem
sich die Amöben orientieren können und sämtlichst mit Hilfe von Pseudopoden zum Zentrum
dieses Konzentrationsmusters gelangen, wo sie einen Schaft und einen kugelförmigen Sporenträger
ausbilden, der neue Zellen aus der an Nährstoff verarmten Zone herausschickt.
Bei dieser so gelungen erscheinenden Form des »Überlebenskampfes« kolonisierter Einzeller
wäre die Frage, in welchen Evolutionsschritten die Amöben es fertiggebracht haben, diese
besondere Form der Überlebensstrategie herauszubilden, falsch gestellt. Was die Ausbildung
des Informationsnetzes angeht, kann man sagen, daß es die unweigerliche Folge bestehender
bzw. entstehender Randbedingungen ist. Daß das geschieht, ist nicht die Folge einer jederzeitigen
intelligenten Lenkung, sondern entsteht »von alleine« aus einem sich abzeichnenden
anfänglichen eAMPKonzentrationsmuster.
Der Schleimpilz Dictyostelium ist im Kampf ums Überleben erfolgreich, und er ist in diesen
»Kampf« sicherlich schlagartig, also ohne Zwischenvarietäten eingetreten. Vorsichtig argumentiert
wäre dieses schlagartige Auftreten als das Besetzen einer ökologischen Nische zu
interpretieren: Er hat das unwahrscheinliche Glück gehabt, daß diese qualitativ neue Form
der Reproduktionssicherung auch von der Natur hingenommen wurde. Weniger vorsichtig argumentiert,
erscheint der Schleimpilz nur als eines der simpelsten Bei68spiele, wie neue Arten
entstehen: schlagartig, ohne Zwischenvarietäten und den ökologischen Bedingungen
weitgehendst angepaßt. Nur: Wie die Formation der Gene unter vorheriger Inkorporation der
notwendigen Umweltinformationen stattgefunden hat (denn die neue Art muß »passen«), darüber
könnten wir nur Spekulationen anstellen.