**Glandula 19 - Netzwerk Hypophysen- und ...

Leserbriefe
1993 bemerkte ich bei mir mehrere
Veränderungen, die zum Krankheitsbild
eines Cushing-Syndroms
passten. Über mehrere, wohl so typische
Irrwege konnte letztendlich ein
cortisonproduzierendes Hypophysenadenom
diagnostiziert werden.
Im Oktober 1993 wurde ich operiert
und war danach noch in ambulanter
Kontrollbehandlung. In diesen 10
Jahren habe ich nie von dieser Zeitschrift
und dem Netzwerk erfahren.
Erst als im vergangenen Jahr ein Rezidiv
diagnostiziert wurde und ich
verschiedene Meinungen einholte
(Empfehlung 1: „Operation auf jeden
Fall und direkt“, Empfehlung 2:
„Ist noch unklar, weitere Untersuchungen
notwendig“), fiel mir im
Wartezimmer der endokrinologischen
Ambulanz die Glandula in die
Hände. Wie sehr hätte ich schon vor
10 Jahren diese Informationen benötigt,
vor allem auch, dass ich mich an
eine Regionalgruppe wenden kann.
Ich bin sofort Mitglied des Netzwerks
geworden und habe Kontakt
zur nächsten Regionalgruppe aufgenommen.
Zum ersten Mal habe ich
das Gefühl, nicht dem medizinischen
Apparat ausgeliefert zu sein,
sondern Informationen zu bekom-
men, auf die ich mich verlassen kann
und die nicht von irgendwelchen
krankenhauspolitischen Interessen
beeinflusst sind. Nun hoffe ich, bald
herauszufinden, wie die beiden völlig
unterschiedlichen Empfehlungen
der Ärzte zu bewerten sind. Bis dato
war ich völlig verunsichert, begleitet
von einem Auf und Ab meiner Gefühle
und Ängste. Deshalb noch
einmal einen riesen Dank an das
Netzwerk.
Über Zuschriften und einen Erfahrungsaustausch
würde ich mich sehr
freuen.
A. P.
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GLANDULA 19/04