Nr. 58 I Mai - Deutsches Down-Syndrom InfoCenter

� � ERFAHRUNGSBERICHT
Urlaub einmal ganz normal!
Das macht uns Eltern zu schaffen:
Wo und wie können unsere
Söhne und Töchter ihren Urlaub
verbringen? Und mit wem? Normal
ist, dass sie mit den Eltern
mitfahren, auch normal ist, dass
sie an einer Freizeit teilnehmen,
die speziell für Menschen mit
Behinderungen veranstaltet wird.
Und zum Glück gibt es da ein
immer interessanteres Angebot.
Auch integrative Freizeiten sind
im Kommen.
Möglichkeiten genug. Aber was
machen eigentlich andere junge
Menschen so in ihren Ferien? Mit
den Eltern zu verreisen ist irgendwann
out und mit einer Gruppe,
das ist auch nicht jedermanns
Sache. Junge, nicht behinderte
Menschen reisen meistens mit einer
Freundin oder einem Freund,
mit dem Partner oder der Partnerin
zum Urlaubsziel und verbringen
dort die „schönsten Tage“ im
Jahr gemeinsam mit Nichtstun,
am Strand liegen, Bummeln, Besichtigungen,
Exkursionen ...
So wollten es Dominik und Katrin
auch. Zusammen verreisen, ohne
Eltern, ohne Gruppe. Geht nicht,
wenn man Down-Syndrom hat?
Geht doch!
Lesen Sie den Bericht, geschrieben
von Christian Harborth, für
die Hildesheimer Allgemeine
Zeitung.
66 Leben mit Down-Syndrom Nr. 58 I Mai 2008
Die Freiheit nehm ich mir
TEXT UND FOTOS: CHRISTIAN HARBORTH
S
anft er Nieselregen geht an der deutschen
Ostseeküste nieder. Im beschaulichen
Niendorf, gleich neben der Touristenhochburg
Timmendorfer Strand, sitzen die
Strandkorb-Vermieter gelangweilt in ihren
Holzhütten. Kaum einen Gast zieht es
im herbstlichen Wetter, das eigentlich ein
spätsommerliches sein sollte, an den feinen
Sand, der mancherorts mehr an Mittelmeer
oder Karibik denn an Norddeutschland erinnert.
Auch nicht Dominik Glatzel und Katrin
Kollhoff . Die beiden Sarstedter stehen
auf der Seebrücke und blicken aufs Meer hinaus.
Draußen gleiten ein graues Schiff der
Bundesmarine und ein bunter Fischkutter
vorbei. „Wir haben früher oft geangelt und
die Fische dann gegrillt“, erzählt Dominik
Glatzel und hängt seinen Gedanken nach.
„Wir“, das sind sein Vater Eckhard und seine
Mutter Uta, die zeitgleich zu Hause in ihrem
Einfamilienhaus in Heinde sitzen und
vielleicht gerade an ihren Sohn denken.
Dass dieser jetzt allein in der Ferne weilen
kann, ist wohl vor allem ihr Verdienst. Sie
haben Dominik von Anfang an gefördert,
damit er ein eigenständiges Leben führen
kann. So weit dies mit einer geistigen Behinderung
möglich ist. Denn Dominik
Glatzel und seine Verlobte Katrin Kollhoff
haben beide das Down-Syndrom.
Beide tragen in jeder ihrer Körperzellen
47 Chromosomen statt der üblichen 46
durch die Welt. Chromosom Nummer 21
ist dreifach in jeder Zelle vorhanden, statt
üblicherweise zweimal. Die Entdeckung
dieser Tatsache führte einst zur Bezeichnung
Trisomie 21.
Menschen, die mit dem Down-Syndrom
zur Welt kommen, haben es schwerer als
die meisten anderen. Auch Dominik hatte
einen schweren Start ins Leben. Mit vier
Jahren musste er am Herz operiert werden.
Dann die Kindergartenzeit, Anne-Frank-
Schule, Sonderschule. Als Dominik 1998
die Schule beendete, trennten sich die Eltern
von ihrem behinderten Sohn. Aus Liebe,
nicht aus Hartherzigkeit. „Behinderte
Kinder sind oft überbehütet“, sagt Eckhard
Glatzel. Dies könne dazu führen, dass sie
nur wenig mit dem „normalen“ Leben
in Berührung kämen – und im Umkehrschluss
viele ihrer Fähigkeiten gar nicht erst
zu Tage träten. Das wollten Glatzels unbedingt
verhindern. Sie entließen Dominik in
die fördernden Arme der Lebenshilfe.
Die Rechnung scheint aufgegangen. Ihr
Sohn Dominik führt ein vergleichsweise
selbstständiges Leben. Er ist einer der wenigen
bei der Sarstedter Lebenshilfe, der
morgens nicht in den Bus der Einrichtung
steigt, um zu seiner Arbeit in der Werkstatt
Drispenstedt zu gelangen. Er macht sich bei
Wind und Wetter auf den Weg, um an der
Sarstedter Straßenbahnwendeschleife in
„Die beiden sind völlig autark”:
Hotelleiterin Anke Bock überreicht den Zimmerschlüssel.