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Serum-free Systems
Indirect adaptation to PANSERIN S2:
• Subcultivate cells derived from serum containing culture
in a 1:1 mixture with the original culture medium and
Panserin S2. Seeding density 1-2x10 6 cells/ml
• When the culture reaches a cell density of > 4 x 10 6
cells/ml, subculture the cells with fresh serum-free
medium in a 1:1 mixture.
• Repeat this process until serum levels are below 0.1%
and the cell vitality is > 80%. The cell number should
exceed 5 x10 6 cells/ml.
• For general maintenance of cells, pass S2 cells when
cell density is between 6 to 20 x 10 6 cells/ ml and split
at a 1:2 to 1:5 dilution.
BIOTECH GmbH
Cell/ml (x10E6)
6
5
4
3
2
1
1.28
Serum-freie Systeme
PANSERIN S2/PANSERIN S2
Fig. 1:Drosophila S2-cells in Panserin S2
Abb. 1: Drosophila S2-Zellen in Panserin S2
Panserin S2
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Fig. 2: Growth of Drosophila S2 in Panserin S2
Abb. 2: Wachstumskurve von Drosophila S2 in Panserin S2
Indirekte Adaptation an Panserin S2:
• Zellen aus der serumhaltigen Kultur im Verhältnis
• 1:1 mit dem ursprünglichen Kulturmedium und Panserin
S2 subkultivieren. Einsaatdichte 1-2x10 6 Zellen/ml.
• Bei Erreichen einer Zelldichte > 4x10 6 Zellen/ml mit
frischem Panserin S2 Medium im Verhältnis 50:50 subkultivieren.
• Vorgang wiederholen bis Serumgehalt unter 0,1 % liegt
und die Zellen eine Vitalität von > 80% aufweisen. Die
Zellzahl sollte > 5x10 6 Zellen/ml erreichen.
• Für die laufende Kultivierung sollten S2 Zellen bei einer
Zelldichte von 6-20 x 10 6 Zellen/ml gesplittet werden
(1:5 bis 1:10).
Drosophila S2
PANSERIN S2 100 ml P04-710210
500 ml P04-710200
Days
Drosophilia Medium +FBS
1