Der NEUE Katalog ist da! - PRO PUBLIC GmbH

Serum-free Systems
Typical
Growth Curve
of SP2/0-Ag-14
in PANSERIN PX10
Sp2/0-Ag-14 cells were transferred from serum containing
culture (RPMI 1640 with 10 % FCS) directly into Panserin
PX10. Seeding density 1.000 Cells/ml. In comparison
Sp2/0-Ag-14 in RPMI 1640 with 10 % FCS.
Cells in ml/Zellzahl in ml
80
60
40
20
0
10000000
1000000
100000
10000
1000
PANSERIN PX10/PANSERIN PX10
Panserin PX10
SP2/0-Ag-14 Cells in Panserin PX10
SP2/0-Ag-14 Zellen in Panserin PX10
RPMI 1640 with 10 % FCS
Instructions:
• Warm up Panserin PX10 to 37° C.
• Transfer hybridoma directly into Panserin PX10. In
most cases a cell number of 1000 cells/ml is sufficient.
• Incubate the cells in the usual way in the CO2-incubator
at 37° C (5 % CO2-fumigation) res. multiply them in the
bioreactor.
• Extract monoclonal antibodies from the supernatant.
In many cases the transfer from serum-containing medium
to Panserin PX10 can be done without any special adaption
procedures. For those cells which do not tolerate an immediate
switch we recommend a primary culture with Panserin
PX10 supplemented with serum and than a stepwise reduction
of serum towards a pure Panserin PX10 cultivation.
Although Panserin PX10 supports the growth of even low
cell densities, during the transfer to the serumfree culture
the cells should be seeded in higher densities (5 x 10 3 to
5 x 10 4 cells/ml). For the successful transfer into a serumfree
cultivation the vitality of the cells is an important factor.
Thus the cells should be transferred in the logarithmic
growth phase. According to our experience the transfer
within the stationary growth phase will have lower prospects
of success.
Seed 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
Einsaat
Day/Tag
Cloning Efficiency SP2/0-Ag-14
Klonierungseffizienz SP2/0-Ag-14
Panserin PX10 RPMI 1640 + 10% FCS
1.46
Serum-freie Systeme
Typische
Wachstumskurve
von SP2/0-Ag-14
in PANSERIN PX10
Sp2/0-Ag-14 Zellen wurden aus einer serumhaltigen Kultur
(RPMI 1640 mit 10 % FCS) direkt in Panserin PX10
überführt. Einsaat 1.000 Zellen/ml. Im Vergleich dazu
Sp2/0-Ag-14 in RPMI 1640 mit 10 % FCS.
Gebrauchsanweisung:
• Panserin PX10 auf 37° C erwärmen.
• Myeloma- bzw. Hybridoma-Zellen direkt in Panserin
PX10 überführen. Eine Zellzahl von 1000 Zellen/ml
ist in den meisten Fällen ausreichend.
• Zellen in der gewohnten Weise im CO2-Brutschrank bei
37° C inkubieren (5% CO2-Begasung) bzw. im Bioreaktor
vermehren.
• Monoklonale Antikörper aus Überstand gewinnen.
Ein Wechsel von serumhaltigem Medium auf Panserin
PX10 ist meist ohne besondere Adaption möglich. Für Zelllinien,
die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin
nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin PX10
mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil allmählich
zu reduzieren. Obwohl Panserin PX10 das Wachstum
von schon wenigen Zellen ermöglicht, sollten in der
Umstellungsphase auf die serumfreie Kultur die Zellen in
höheren Dichten eingesät werden. (5 x 10 3 bis 5 x 10 4 Zellen/ml).
Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in
eine serumfreie Kultur spielt der Vitalitätszustand eine
entscheidende Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen
Wachstumsphase entnommen werden. Aus
unseren Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der stationären
Phase mit deutlich geringeren Erfolgsaussichten.
PANSERIN PX10 500 ml P04-710PX10
BIOTECH GmbH
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