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Allegati messa a punto di un più completo sistema aziendale di gestione del rischio clinico volto a migliorare la sicurezza del paziente: - la corretta identificazione del paziente - prevenzione e gestione emorragia post-partum - prevenzione e gestione distocia di spalla - prevenzione del rischio nutrizionale - prevenzione del rischio tromboembolico venoso in ortopedia e traumatologia; Considerato che con la D.G.R. n. 704 del 08-10-2007 sono stati introdotti gli indirizzi per la gestione del sistema di attestazione volontaria delle buone pratiche per la sicurezza del paziente e degli eventi sentinella; Ritenuto di integrare ulteriormente le buone pratiche approvate con la D.G.R. n. 267 del 16-04-2007, così come modificata dalla D.G.R. n. 135 del 25/02/2008, con altre buone pratiche mirate a realizzare un sempre più completo sistema di gestione del rischio clinico nelle aziende sanitarie, e più precisamente: - la misura e gestione del dolore - adesione alla rete di sorveglianza microbiologica - gestione dei chemioterapici antiblastici - utilizzo dei cateteri venosi centrali - prevenzione e trattamento delle ulcere da pressione; Preso atto del parere tecnico favorevole del Consiglio Sanitario Regionale e delle società scientifiche di riferimento sulle summenzionate buone pratiche proposte dal Centro Regionale Gestione Rischio Clinico e Sicurezza del Paziente; A voti unanimi DELIBERA • di approvare, ad integrazione della D.G.R. n. 267 del 16-04- 2007, così come modificata dalla D.G.R. n. 135 del 25/02/2008, gli indirizzi alle Aziende Sanitarie contenuti nelle schede di cui all’allegato A, che costituisce parte integrante e sostanziale del presente atto, relativi alle seguenti buone pratiche per la sicurezza del paziente, condivise o sperimentate nel servizio sanitario regionale: - la misura e gestione del dolore - adesione alla rete di sorveglianza microbiologica - gestione dei chemioterapici antiblastici - utilizzo dei cateteri venosi centrali - prevenzione e trattamento delle ulcere da pressione; • di incaricare le Aziende Sanitarie a predisporre attraverso le Direzioni Sanitarie Aziendali e i Responsabili della Gestione del Rischio Clinico e della Sicurezza del Paziente, tutti gli adempimenti per la corretta applicazione delle buone pratiche di cui al punto 1 del deliberato e descritte all’allegato A, nonché l’attivazione di specifiche iniziative di supporto, in collaborazione con le società scientifiche di riferimento, mirate alla adozione di tali pratiche all’interno delle strutture interessate; 285
Controllo del Rischio Infettivo in Sanità in Toscana – Rapporto di attività 2005-2010 • di dare mandato alla Direzione Generale Diritto alla Salute e Politiche di Solidarietà di provvedere ai successivi atti necessari a garantire la corretta adozione delle buone pratiche di cui all’allegato A. Il presente atto, soggetto a pubblicazione ai sensi dell’art. 18, comma 2, lett. A) della L.R. 23/2007, in quanto conclusivo del procedimento amministrativo regionale, è pubblicato integralmente sulla banca dati degli atti amministrativi della Giunta regionale. Il Dirigente Responsabile MARIA GIUSEPPINA CABRAS SEGRETERIA DELLA GIUNTA IL DIRETTORE GENERALE VALERIO PELINI Il Direttore Generale VINICIO EZIO BIAGI 286
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Agenzia regionale di sanità della
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Controllo del Rischio Infettivo in
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