Normas de ginecología - Hospital Sótero del Río
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- Si la analgesia elegida se inicia con peridural (con anestésicos locales +<br />
opio<strong>de</strong>s fuertes) , <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> 24 horas o cuando se espera que el dolor<br />
disminuya a una intensidad mo<strong>de</strong>rada EVA 3-5 <strong>de</strong>bemos consi<strong>de</strong>rar también<br />
<strong>de</strong>scen<strong>de</strong>r un peldaño en la escala analgésica a AINES + paracetamol y /o<br />
Dipirona + opio<strong>de</strong> <strong>de</strong>bil.<br />
-EVA 10-5 OPIACEOS FUERTES + AINES<br />
Bloqueos centrales y perifericos<br />
Escala Analgésica.<br />
-EVA 5-3 AINES +PARACETAMOLy/o DIPIRONA +OPIACEO DEBIL<br />
-EVA 3 o < AINES + PARACETAMOL y/o DIPIRONA + OPIACEO DEBIL<br />
La escala analgésica es la mejor <strong>de</strong>mostración <strong>de</strong> la utilización multimodal <strong>de</strong> los<br />
analgésicos, la cual recomienda el manejo progresivo <strong>de</strong> los diferentes tipos, con una<br />
evaluación continua <strong>de</strong>l dolor.<br />
ALGUNAS CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS<br />
DE LOS ANALGÉSICOS MAS USADOS.<br />
ANALGESICOS OPIOIDES<br />
Estos analgésicos constituyen un grupo <strong>de</strong> fármacos que se caracterizan por poseer<br />
afinidad selectiva por los receptores opio<strong>de</strong>s endógenos.<br />
Los opio<strong>de</strong>s son la clase más importante <strong>de</strong> analgésicos en el manejo <strong>de</strong>l dolor<br />
mo<strong>de</strong>rado a severo <strong>de</strong>bido a su gran efectividad, fácil dosificación y una relación<br />
riesgo/beneficio favorable<br />
Los efectos secundarios incluyen estreñimiento, nausea, retención urinaria, confusión,<br />
sedación y <strong>de</strong>presión respiratoria. La inci<strong>de</strong>ncia y severidad <strong>de</strong> los efectos secundarios son<br />
diferentes para cada producto y cada paciente.<br />
Farmacodinamia: Se absorben bien por vía oral, intramuscular, epidural o raquí<strong>de</strong>a.<br />
Por vía oral tienen, por el primer paso hepático una biodisponibilidad menor, pero un<br />
leve aumento <strong>de</strong> la duración <strong>de</strong>l efecto. La morfina se liga en un 33% a proteínas en el plasma<br />
y una dosis ya no tiene concentraciones plasmáticas a las 24 hrs. No atraviesa la barrera<br />
hemato-encefálica, excepto si se administra como epidural o raquí<strong>de</strong>a. Por esta razón pue<strong>de</strong><br />
durar su efecto, por estas vías, <strong>de</strong> 12 a 24 hrs, pero con mayor probabilidad <strong>de</strong> tener efectos<br />
secundarios in<strong>de</strong>seables, especialmente <strong>de</strong>presión respiratoria.<br />
Metabolización: se une al ácido glucurónico, produciendo compuestos inactivos y otros<br />
muy activos como la morfina 6 glucuronido.