Normas de ginecología - Hospital Sótero del Río
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Toxicidad cardiovascular: sobrecarga por aumento <strong>de</strong> la retención <strong>de</strong> Na<br />
Alteración en la osteogénesis: Efecto que se hace patente en pacientes que tienen este tipo<br />
<strong>de</strong> problemas, para lo cual se aconseja no usarlo en forma muy prolongada.<br />
Por ello antes <strong>de</strong> usar AINES en un post operado vigilar:<br />
• La volemia ¿Es Normal? ¿Hay hipovolemia efectiva? Por que si ello existe, pue<strong>de</strong><br />
haber mayor riesgo <strong>de</strong> nefrotoxicidad al haber hipovolemia.<br />
• La función renal basal ¿Es normal? Por las mismas razones.<br />
• ¿Se está usando otro Nefrotóxico?. Por ejemplo, gentamicina<br />
• ¿Hay antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> Sindrome Ulceroso o Hemorragia Digestiva?<br />
• ¿Es Cardiópata?<br />
• El uso <strong>de</strong> IEC (Inhibidores <strong>de</strong> la enzima convertidora <strong>de</strong> angiotensina) ¿es <strong>de</strong><br />
importancia vital usar AINE y IEC simultáneamente?, ya que lo mejor es evitarlo.<br />
• ¿Es asmática?<br />
• ¿Tiene alteraciones <strong>de</strong> la coagulación?<br />
Paracetamol<br />
El paracetamol es un fármaco con escasa actividad antiinflamatoria pero con a<strong>de</strong>cuadas<br />
propieda<strong>de</strong>s analgésicas.<br />
Mecanismo <strong>de</strong> acción: no precisado, actúa como COX3 en corteza cerebral o estimula<br />
actividad <strong>de</strong> vías <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ntes 5HT (serotoninérgicas)<br />
Este fármaco tiene presentaciones oral, rectal y en algunos países <strong>de</strong> la Unión Europea,<br />
se cuenta con la presentación intravenosa .<br />
La co administración <strong>de</strong> paracetamol con AINE proporciona un sinergismo analgésico,<br />
por diferentes mecanismos <strong>de</strong> acción, los AINE inhiben las prostaglandinas a nivel periférico y<br />
<strong>de</strong>l SNC, mientras que el paracetamol inhibe la liberación <strong>de</strong> prostaglandinas a nivel <strong>de</strong>l cordón<br />
espinal y tiene efectos sobre los mecanismos serotoninérgicos para inhibición <strong>de</strong>l dolor. Por<br />
otra parte ambos reducen la producción <strong>de</strong>l óxido nítrico en el SNC.<br />
No hay efectos adversos en dosis terapéuticas, sin embargo en dosis elevadas y en<br />
pacientes susceptibles pue<strong>de</strong> dar hepatotoxicidad.<br />
Dolor postop: Paracetamol vs. Placebo efectivo<br />
NNT(*) para 50% alivio dolor por 4 a 6 hrs<br />
500 mg NNT 3.5 (2.7 to 4.8);<br />
975/1000 mg NNT 3.8 (3.4 to 4.4);<br />
1500 mg NNT 3.7 (2.3 to 9.5).<br />
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