NEUROLOCIA. VOLUMEN 4, NUMERO 10, DICIEMBRE -<strong>1989</strong>kinsonismo secundario. Estudios con administración durante4 días permiten encontrar moderadas elevaciones deprolactina tras una dosis aguda, a las 4 horas de la tomay la basal del cuarto día.Flunaricina: existen estudios que provocan leves modificacionesen las pruebas de carácter dinámico que se hanrealizado con flunaricina.Nifedipina: las determinaciones de prolactina basal en23 pacientes que tomaban este fármaco de forma crónicapor diferentes períodos de tiempo fueron normales en 24.Otros fármacos son quizás responsables de la elevaciónmoderada de los otros 2 enfermos.Nicardipina: los 6 casos bajo tratamiento crónico connicardipina tenían prolactinemias en valores normales.Nimodipina: un estudio dinámico en 5 pacientes, condeterminación basal, a la hora y tres horas de la toma de60 mg/día, tomando los 2 días siguientes 120 mg/día y connueva toma basal y a las 3 horas de la toma al cuarto díano demuestra cambios significativos de las prolactinemias.Por tanto, cabe concluir que sólo de forma muy moderaday transitoria modifican la prolactina, la cinaricina yla flunaricina. Ninguno de los fármacos dihidropiridínicosparecen modificarla.Ataxia paroxística familiar: aspectos semiológicosy terapéuticosJ. Vaamonde, J. Artieda y l.A. ObesoDepartamento de Neurolop;ía. Clínica Universitaría. Pamplona.Se describe una familia con ataxia paroxística familiar.La madre y dos hermanas, de una fratria de cinco, estánclínicamente afectados. El cuadro clínico se caracteriza porepisodios intermitentes (30-60 minutos) de un severo trastornode la marcha, con aumento de la base de sustentación,gran incoordinación en extremidades, dismetría oculary disartria, así como por posturas anormales en manos(flexión metacarpofalángica y aducción del pulgar).Estos episodios se desencadenan con cambios posturalesbruscos, nerviosismo, ingesta de café y falta de sueño.El examen neurológico intercurrente revela posturas anormalesen manos y actividad muscular continua (mioquimias)en la musculatura palpebral. El estudio neurofisiológicomostró descargas de alta frecuencia que no desaparecierontras lilaqueo de nervio periférico. Los diversosestudios practicados (analítica general, Ca y P, enzimasmusculares, ácido láctico y pirúvico, TC cerebral, biopsiade piel y músculo) fueron normales. El tratamiento conacetozalamida (200 mg/día) no produjo beneficio alguno.La difenilhidantoína (300 mg/día) consiguió una resolución,prácticamente completa, del síndrome. Se discute el diagnósticodiferencial de esta entidad con otras enfermedadesde presentación paroxística y las diferentes posibilidadesterapéuticas.Tiempos de reacción y enfermedad de ParkinsonA. Ucles, M.A. Fernández, A. Cil-Nagel, T. del Sery F. BermejoServicio de Neurologia. Hosp¡tal 12 de Octubre. Madrid.Se han estudiado los tiempos de reacción (TR) de 29 pacientescon enfermedad de Parkinson y de 20 controlesde análoga edad y sexo.Estos TR se han realizado con un programa de elaboraciónpropia que registra en un computador los t¡emposde reacción a diversos estímulos (visuales, auditivos) continuos,presentados en la pantalla de un ordenador y obtenidosmediante la pulsación de un joystick. Los TR estudiadoshan sido: TR visuales simples, auditivos simples,TR transmodales (estímulos visuales y auditivos presentadosde forma aleatoria), y u na prueba de atención mantenidacompleja (reacción a diversos colores).Este estudio demuestra que los parkinsonianos tienenlatencias más prolongadas en su reacción que los suietoscontroles. Las diferencias entre ambos grupos fueron mayores.enlos tiempos de reacción visual simple y transmodalestotales TR visuales; parkinsonianos, n = 29,TR = 443,99 (106,21) milisgs; controles, n : 20,352 (52,38)m i I i sgs, p
<strong>XLI</strong> Reunión <strong>Anual</strong> de la <strong>Sociedad</strong> Española de NeurologíaTemblor incapacitante en una familia con síndromede Roussy-LevyJ.L. Muñoz-Blanco, D. Mateo, C. Andrésy S. Ciménez-RoldánServicio de Neurología. Hosp¡tal General Gregori
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