MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

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O OH H O O H R 3 O + R 3 O O H C 3 R R 1 R 2 O O R 2 H C O 1 O 3 R1 Nos travaux de recherche sont présentés dans ce mémoire suivant un plan divisé en cinq grands chapitres .
Chapitre1 : le premier chapitre sera consacré à donner quelque rappels bibliographiques sur les différentes méthodes de synthèse des squelettes benzénique 1,2 éther énolique polyfonctionnalisée nous décrivons aussi dans ce chapitre la réactivités de leurs squelettes de base ( phénol, benzaldehyde, dérivés β-dicarbonylés ). Chapitre 2 : synthèse de β-cétoesters alkylés et β-dicétones alkylés . Chapitre 3 : O-alkylation de l'aldehyde salicylique . Chapitre 4 : synthèse de composés benzénique1, 2 éther énolique polyfonctionnalisée. Une conclusion générale sera donneé à la fin de ce mémoire rassemblent les les principaux résultas obtenus au cours de notre travail. Les différents modes operatoires utilisés ainsi que les principales caractéristiques spectroscopiques ( IR , RMN 1 H, RMN 13 C ) des composés obtenus seront regroupés dans la partie expérimentale du 5 éme chapitre.
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MM : C12H14O2 = 190.23 Rf = 0.46 (
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RMN 13 C C 1 : 27.83. C 2 : 53.20.
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RMN 1 H H a : 3.70 (s, 3H ). H b :
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RMN 13 C C 1 : 19.95. C 2 : 62.42.
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RMN 1 H H a : 2.20 (s, 3H ). H b :
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RMN 1 H H a : 1.24 (s, 3H ). H b :
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RMN 13 C C 1 : 28.13. C 2 : 57.20.
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(5E)-3-allyl-6-[2-(but-3-enyloxy)ph
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RMN 1 H H a : 2.35 (s, 3H ). H b :
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RMN 13 C C 1 : 23.25. C 2 : 53.03.
Page 83 and 84:
RMN 13 C C 1 : 23.18. C 2 : 54.52.
Page 85 and 86:
Conclusion générale Au cours de c
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Références bibliographiques [1] T
Page 89 and 90:
[25] Gaz quez, J.L. A hardness and
Page 91 and 92:
[48] Langer, P.; Schneider, T.Synle
Page 93 and 94:
Résumé Les dérivés benzéniques
Page 95:
ﺺﺨﻠﻣ ﺔﯿﻨﯾﺰﻨﺒ
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