MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

Première étape : l’alkylation de β-cétoesters ou β-dicétones pour aboutir aux produits
correspondant α -alkylés .
Deuxième étape : l’alkylation du groupement phénol de l’o-aldéhyde salicylique pour aboutir
au dérivé correspondant O-alkylé .
Troisième étape : (condensation ) condensation de β-cétoesters alkylés ou de β-dicétones α-
alkylés obtenues sur le carbonyle de l' o-aldéhyde salicylique O-alkylé .
R
O O
CH 3
et le schéma réactionnel général se résume alors comme suit :
C-Alkylation O- Alkylation
R = OMe ,Me
R = OMe, Me
R
R 1 = Chaîne alkyl ou insaturés
R = OMe ,Me
O O
R 1
CH 3
R 2, R 1 : chaîne alkyl ou insaturés .
+
Condensation
O R2
R1
O O
R
O
O
- Schéma général de synthèse -
O
H
R2
O
R 2 : chaîne alkyl ou insaturés .