MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
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Introduction générale<br />
Les dérivés benzénique 1,2ether énolique polyfonctionnalisée pressentent<br />
un intérêt considérable en synthèse organique du fait <strong>de</strong> leur présence dans<br />
certains molécules, dont les applications sont nombreuses et variées (<br />
pharmacologique ,biologique , cosmétique, agriculture,…… .).<br />
Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à la préparation <strong>de</strong> dérivés<br />
<strong>de</strong> structure similaire. en partant <strong>de</strong> trois composés <strong>de</strong> bon marché et<br />
disponibles, le β-cétoesters le β-dicétones , et l'aldéhy<strong>de</strong> salicylique.<br />
Par ailleurs, l'accès à ses composés fait intervenir <strong>de</strong>s réactions simples<br />
d'alkylation qui se déroulent dans <strong>de</strong>s conditions douces.<br />
La stratégie retenue pour accé<strong>de</strong>r à ces composés comporte trois gran<strong>de</strong>s<br />
étapes :<br />
- Alkylation <strong>de</strong>s β-cétoesters (β-dicétones ) par les enchaînement insaturés<br />
allylique et propargylique .<br />
- O-alkylation <strong>de</strong> l'aldéhy<strong>de</strong> salicylique par les agent alkylants ( bromure<br />
d'allyle et propargyle, la 4-bromo but 1-éne , le 5-bromopent-1-éne ).<br />
- Con<strong>de</strong>nsation <strong>de</strong>s β-cétoesters et <strong>de</strong>s β-dicétones alkylés sur les aldéhy<strong>de</strong>s<br />
salicylique alkylés.