MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
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Les réactions effectuées en présence <strong>de</strong> -DBU dans le MeOH- à température ambiante, sont suivies<br />
H C<br />
3<br />
O<br />
O<br />
3b<br />
+<br />
O<br />
( ) n<br />
CH<br />
2<br />
CH<br />
3 O<br />
CH<br />
n = 1 2c<br />
n = 2 4c<br />
n = 3 5c<br />
CHO<br />
DBU / MeOH<br />
T.amb,15 h<br />
( ) n<br />
O<br />
n =1 8b Rdt = 56%<br />
n =2 9b Rdt = 71%<br />
n =3 10b Rdt = 60%<br />
Les composés 8b ,9b et 10b sont obtenus respectivement avec <strong>de</strong>s ren<strong>de</strong>ments <strong>de</strong> 56% ,<br />
CH<br />
O<br />
CH<br />
2<br />
CH<br />
3<br />
par CCM.<br />
71% et 60% après purification par chromatographie sur gel <strong>de</strong> silice.<br />
Les produits 8b ,9b et 10b sont i<strong>de</strong>ntifiés par les métho<strong>de</strong>s spectroscopique IR, RMN 1 H et 13 C.<br />
B-4-Résultats et discussion :<br />
Le tableau 4 regroupe l’ensemble <strong>de</strong>s résultats <strong>de</strong> nos con<strong>de</strong>nsations avec les β -dicétones α-<br />
alkylées.