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MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

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Les réactions effectuées en présence <strong>de</strong> -DBU dans le MeOH- à température ambiante, sont suivies<br />

H C<br />

3<br />

O<br />

O<br />

3b<br />

+<br />

O<br />

( ) n<br />

CH<br />

2<br />

CH<br />

3 O<br />

CH<br />

n = 1 2c<br />

n = 2 4c<br />

n = 3 5c<br />

CHO<br />

DBU / MeOH<br />

T.amb,15 h<br />

( ) n<br />

O<br />

n =1 8b Rdt = 56%<br />

n =2 9b Rdt = 71%<br />

n =3 10b Rdt = 60%<br />

Les composés 8b ,9b et 10b sont obtenus respectivement avec <strong>de</strong>s ren<strong>de</strong>ments <strong>de</strong> 56% ,<br />

CH<br />

O<br />

CH<br />

2<br />

CH<br />

3<br />

par CCM.<br />

71% et 60% après purification par chromatographie sur gel <strong>de</strong> silice.<br />

Les produits 8b ,9b et 10b sont i<strong>de</strong>ntifiés par les métho<strong>de</strong>s spectroscopique IR, RMN 1 H et 13 C.<br />

B-4-Résultats et discussion :<br />

Le tableau 4 regroupe l’ensemble <strong>de</strong>s résultats <strong>de</strong> nos con<strong>de</strong>nsations avec les β -dicétones α-<br />

alkylées.

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