MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

Ces résultas nous ont permis de noter quelques observations sur cette étude :
* Dans toutes les expériences que nous avons menées, nous avons isolé les composés
O-alkylés facilement à séparer sur colonne ( chromatographie sur colonne ).
* Les conditions opératoires, K2CO3 dans le méthanol au reflux permet d’accéder et avec un
bon rendement à des produits obtenus par O-alkylation .
II-2-4-6 Détermination de la structure des produits :
Les méthodes spectrales classiques, RMN 1 H, 13 C, IR, ont été utilisées pour identifier les
composés O-alkylés.
Exemple : le 2-( but-3-ényloxy ) benzaldéhyde .
L’analyse par spectroscopie IR à donner les bandes d’absorption suivantes :
3077,85cm -1 élongation des H du phényle.
1707,18cm -1 élongation du C=O de l’aldéhyde conjugué.
1601,60cm- élongation de la C=C de C=C non conjugué.
1067,89cm -1 vibration d’élongation du C-O.
997,02cm -1 vibration de déformation du plan des liaisons –CH=CH2.
753,55cm -1 vibration hors du plan des liaisons C-H pour des noyaux benzéniques
disubstitués en position ortho.
Dans tous les cas que nous avons étudier nous observons la disparition de bonde large entre
3590 et 3650 cm -1 revient au vibration d’élongation du OH (alcools) Comparé au spectre du produit
de départ.
L’analyse par spectroscopie RMN 1 H permet de donner les résultas suivantes :
Le spectre de 2- ( but-3-enyloxy) benzaldéhyde comparé au spectre de produit de départ
montre la présence de nouveaux signaux . correspondants aux protons allyliques et homoallyliques
(voir description spectroscopique des composés dans le chapitre 5 partie expérimentale).