MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

* une déconnexion principale au niveau de la liaison C=C qui résulterait d’une
condensation aldolique entre l’o-salicylaldéhyde O-alkylé et une méthylcétone β –carbonylée α -
alkylée .
* deux autres déconnexions : l’une au niveau de la liaison C-O de la fonction éther-
oxyde O-R2 du dérivé de l’o- salicylaldéhyde O-alkylé et l’autre au niveau de la liaison C-C du
substituant R1 de la méthylcétone β –carbonylée α -alkylée
déconnecxion
O
OH
H
Le schéma de rétro-synthèse se résume alors comme suit :
O
H C
3
O
H
R 2
C H
3
H C
3
O
+
C H
R 2
3
O O
O O
H C
3 R
+ +
R2 X R1 X
R 1
déconnecxion
H C
3
R
R 1
CH
3
O
déconnecxion
O
H C
3 R
A partir de ce schéma de rétro-synthèse, nous pouvons présenter la séquence réactionnelle
que nous adopterons au cours de nos travaux .
Notre stratégie comprend donc trois grandes étapes :