MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

H C
3
O
O
CH
3
+
B r
C H
2
K 2 CO 3 / acétone
20h, reflux
1 b 2 b R d t = 72 %
Le produit synthétisé 2b est analysé par les méthodes spectroscopiques. IR, RMN 1 H, RMN
H C
3
O
C H
2
O
C H
3
13 C.
II-2-2-2 Alkylation par le bromure de propargyle :
L’alkylation de la pent-2,4–dione par le bromure de propargyle, nous permet d’isoler,
73% de produit monoalkylé 3b après purification par chromatographie sur gel de silice.
H C
3
O
1b
O
C H
3 +
B r
C H
K 2 CO 3 / acétone
20h, reflux
H C
3
HC
O
O
3 b R d t = 7 3%
La structure de 3b est confirmée par les méthodes spectroscopiques IR, RMN 1 H, RMN 13 C.
II-2-3 Discussion des résultats de l’alkylation
Les résultats de l’alkylation des β-cétoesters et β-dicétones par le bromure allylique et
propargylique sont résumés dans le tableau 1
C H
3