MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
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O<br />
CH3<br />
méphénésine<br />
OH<br />
OH<br />
D’autre substances <strong>de</strong> structures apparentées possè<strong>de</strong>nt également une activité analogue tel<br />
que le Tolseran ® 7, 10, 11<br />
, et l’ aci<strong>de</strong> cresoxylactique.<br />
O<br />
OH<br />
O<br />
O<br />
CH3<br />
NH2<br />
CH3<br />
® tolseran aci<strong>de</strong> cresoxylactique<br />
O<br />
OH<br />
COOH<br />
Parmi d’autres dérivés phénoliques du même type, et présentant <strong>de</strong>s activités thérapeutiques<br />
plus large, on peut également citer le propranolol et le phénoxybenzybenzamine, utilisés tous <strong>de</strong>ux,<br />
en particulier, dans le domaine <strong>de</strong> la cardiologie 12, 13, 14 .<br />
C<br />
H3<br />
N<br />
CH3<br />
O<br />
propranolol<br />
10-Tuski. L. et al , Neurosci. Lett. 1985, 53,321.<br />
11 - Tuski. L. et al , Neurosci. Lett. 1985,53,354.<br />
12 -Whitchurst.V.E.,etal. Proc. Soc.Exp.Biol. Med., 1999, 22,382.<br />
13 -Chi .O..Z., et al., Anesth.Analg., 1999 , 89, 690.<br />
14 -Lee. Y.H., et al. , J. Pharme. Pharmacol.,1999, 51, 1149.<br />
OH<br />
O CH 3<br />
phenoxybenzamine<br />
La littérature ne décrit que peu <strong>de</strong> métho<strong>de</strong>s <strong>de</strong> préparation <strong>de</strong>s dérivés phénoliques ortho-<br />
N<br />
Cl<br />
disubstitués.