MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

More documents

Recommendations

Info

J'adresse mes sincères remerciement à : Pour avoir accepter de présider ce jury . Ainsi qu'à : Pour m'avoir fait l'honneur de participer à ce jury et de juger ce travail. Mes remerciements vont également à l'ensemble du personnel du laboratoire, ainsi sa technicienne, toujours prêt a rendre service. En fin, si cette étude a pu être menée à bien c'est uniquement grâce à dieu tout puissant et aux encouragement de mes parents qui m'ont tant donné et à qui j'ai tant prie .que ce mémoire soit une témoignage de la complicité et de la confiance qui me lient à eux, car si je suis arrivé jusqu'ici c'est en grande partie parce qu'ils croyaient en moi, et je remercie également toutes les personnes qui de prés ou de loin m'ont aidé à achever ce travail.
Sommaire INTRODUCTION GENERALE ……………………………………… …………… … … 02 Chapitre I : Bibliographie et stratégie de synthèse adoptée I-1 Eléments de bibliographie des composés benzéniques 1,2-polyfonctionnalisés… ..05 I-2 Choix de notre stratégie de synthèse…………………………………………… … .09 Conclusion…………………………………………………………………………… …… ……… … 12 Chapitre II : Généralités et préparation des composés de départ Introduction …………………………………………………………………………… … .14 II-1 Généralités sur les propriétés chimiques des réactifs utilisés II-1-1 Réactivité chimique des dérivés β-dicarbonylés……………………… ..........14 II-1-2 Réactivité chimique des dérivés de l’aldéhyde ortho-salicylique ………… ...16 II-2 Préparation des composés de départ par alkylation……………………………… .25 II-2-1 Alkylation de β-cétoesters…………………………………………………… ..26
Page 1 and 2: UNIVERSITE DE OUARGLA Faculté des
Page 3: Avant propos Le travail présente d
Page 7 and 8: alkylés………………………
Page 9 and 10: Introduction générale Les dériv
Page 11 and 12: Chapitre1 : le premier chapitre ser
Page 13 and 14: N N N O Me O t-Bu (1Z)-1-(2-methoxy
Page 15 and 16: Parmi celles-ci, nous avons relevé
Page 17 and 18: * une déconnexion principale au ni
Page 19 and 20: Conclusion : Dans ce chapitre, nous
Page 21 and 22: Les réactions de substitution lié
Page 23 and 24: CHO Réactivité chimique des dér
Page 25 and 26: ortho- allyl-phénol (produit de la
Page 27 and 28: carbonyle. condensation benzoïne.
Page 29 and 30: Réaction de Cannizzaro 16-18, 20 :
Page 31 and 32: Le 3-oxobutanoate de méthyle La p
Page 33 and 34: H C 3 O 1a O O C H 3 + Br CH 2 K 2
Page 35 and 36: H C 3 H C 3 O O Substrat 1a 1b COOM
Page 37 and 38: II-2-4-1 Alkylation par le bromure
Page 39 and 40: Substrat 1c OH CHO Br Br Halogénur
Page 41 and 42: Les protons allyliques (-CH=CH2), r
Page 43 and 44: Introduction : Ce chapitre regroupe
Page 45 and 46: A-2- Condensation du 2-acétyl-pent
Page 47 and 48: - Toutes les structures des produit
Page 49 and 50: H C 3 O O CH 2 CH 3 + 2b n = 1 2c n
Page 51 and 52: Substrats β-cétoesters Conditions
Page 53 and 54: 24 -Carey, F.A.; Sundberg,R.J.Advan
Page 55 and 56:
Ces composés pourraient donc, éve
Page 57 and 58:
Procédure générale d’alkylatio
Page 59 and 60:
3-allylpenta-2,4-dione : MM : C8H12
Page 61 and 62:
RMN 1 H H a : 4.59 ( d,j ab =5Hz, 2
Page 63 and 64:
MM : C12H14O2 = 190.23 Rf = 0.46 (
Page 65 and 66:
RMN 13 C C 1 : 27.83. C 2 : 53.20.
Page 67 and 68:
RMN 1 H H a : 3.70 (s, 3H ). H b :
Page 69 and 70:
RMN 13 C C 1 : 19.95. C 2 : 62.42.
Page 71 and 72:
RMN 1 H H a : 2.20 (s, 3H ). H b :
Page 73 and 74:
RMN 1 H H a : 1.24 (s, 3H ). H b :
Page 75 and 76:
RMN 13 C C 1 : 28.13. C 2 : 57.20.
Page 77 and 78:
(5E)-3-allyl-6-[2-(but-3-enyloxy)ph
Page 79 and 80:
RMN 1 H H a : 2.35 (s, 3H ). H b :
Page 81 and 82:
RMN 13 C C 1 : 23.25. C 2 : 53.03.
Page 83 and 84:
RMN 13 C C 1 : 23.18. C 2 : 54.52.
Page 85 and 86:
Conclusion générale Au cours de c
Page 87 and 88:
Références bibliographiques [1] T
Page 89 and 90:
[25] Gaz quez, J.L. A hardness and
Page 91 and 92:
[48] Langer, P.; Schneider, T.Synle
Page 93 and 94:
Résumé Les dérivés benzéniques
Page 95:
ﺺﺨﻠﻣ ﺔﯿﻨﯾﺰﻨﺒ
show all

MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?