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MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

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ortho- allyl-phénol (produit <strong>de</strong> la C-alkylation ) et l’oxy<strong>de</strong> d’allyle et <strong>de</strong> phényle (produit <strong>de</strong> la<br />

O-alkylation ). Ce <strong>de</strong>rnier se réarrange par chauffage en ortho- allyl-phénol ( et para –allyl-<br />

phénol si la position ortho est bloquée) 18, 20 .<br />

H C<br />

2<br />

OH<br />

O - Na +<br />

+<br />

200 °<br />

C<br />

Réactivité chimique <strong>de</strong>s dérivés <strong>de</strong> benzaldéhy<strong>de</strong> :<br />

H C<br />

2<br />

De la même façon, la réactivité du benzaldéhy<strong>de</strong> peut être divisée en <strong>de</strong>ux partie : celle<br />

liée aux propriétés du groupement carbonyle et celle liée aux propriétés du noyau aromatique<br />

17,18 .<br />

O<br />

H<br />

a b<br />

a- Réactivité liée aux propriétés du groupement carbonyle:<br />

Les réactions les plus caractéristiques <strong>de</strong>s aldéhy<strong>de</strong>s aromatiques (et <strong>de</strong>s composés<br />

carbonylés en général ) sont <strong>de</strong>s additions sur la double liaison carbone- oxygène.<br />

Br<br />

O<br />

C H<br />

2

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