MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
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ortho- allyl-phénol (produit <strong>de</strong> la C-alkylation ) et l’oxy<strong>de</strong> d’allyle et <strong>de</strong> phényle (produit <strong>de</strong> la<br />
O-alkylation ). Ce <strong>de</strong>rnier se réarrange par chauffage en ortho- allyl-phénol ( et para –allyl-<br />
phénol si la position ortho est bloquée) 18, 20 .<br />
H C<br />
2<br />
OH<br />
O - Na +<br />
+<br />
200 °<br />
C<br />
Réactivité chimique <strong>de</strong>s dérivés <strong>de</strong> benzaldéhy<strong>de</strong> :<br />
H C<br />
2<br />
De la même façon, la réactivité du benzaldéhy<strong>de</strong> peut être divisée en <strong>de</strong>ux partie : celle<br />
liée aux propriétés du groupement carbonyle et celle liée aux propriétés du noyau aromatique<br />
17,18 .<br />
O<br />
H<br />
a b<br />
a- Réactivité liée aux propriétés du groupement carbonyle:<br />
Les réactions les plus caractéristiques <strong>de</strong>s aldéhy<strong>de</strong>s aromatiques (et <strong>de</strong>s composés<br />
carbonylés en général ) sont <strong>de</strong>s additions sur la double liaison carbone- oxygène.<br />
Br<br />
O<br />
C H<br />
2