MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
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espectivement, avec les aldéhy<strong>de</strong>s pour donner <strong>de</strong>s imines N –substituées, <strong>de</strong>s oximes et le<br />
composé con<strong>de</strong>nsé le benzyli<strong>de</strong>neazine 16, 17 .<br />
Ph<br />
O<br />
H<br />
RNH 2<br />
R = CH 3<br />
R = NH 2<br />
R = 0H<br />
Réduction <strong>de</strong> Wollf- Kishner :<br />
Ph<br />
H<br />
NR<br />
+ +<br />
Les aldéhy<strong>de</strong>s sont réduits en méthyle en présence d’un excès d’hydrazine et <strong>de</strong> base<br />
forte a température élevée 16-18, 20 .<br />
R<br />
O<br />
KOH<br />
+ NH2NH2 R CH3 +<br />
(HOCH<br />
H<br />
2CH2 ) 2O, 200 ° C<br />
Conversion <strong>de</strong>s composés carbonyles en halogénures :<br />
Le pentachlorure <strong>de</strong> phosphore, réagit avec le benzaldéhy<strong>de</strong> pour donner le dérivé<br />
dichloré correspondant 16- 18, 20 .<br />
O<br />
H 2<br />
H2O<br />
C6H 5CHO + PCl 5 C6H 5CHCl 2 +<br />
POCl 3
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