MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

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Ces résultas nous ont permis de noter quelques observations sur cette étude : * Dans toutes les expériences que nous avons menées, nous avons isolé les composés O-alkylés facilement à séparer sur colonne ( chromatographie sur colonne ). * Les conditions opératoires, K2CO3 dans le méthanol au reflux permet d’accéder et avec un bon rendement à des produits obtenus par O-alkylation . II-2-4-6 Détermination de la structure des produits : Les méthodes spectrales classiques, RMN 1 H, 13 C, IR, ont été utilisées pour identifier les composés O-alkylés. Exemple : le 2-( but-3-ényloxy ) benzaldéhyde . L’analyse par spectroscopie IR à donner les bandes d’absorption suivantes : 3077,85cm -1 élongation des H du phényle. 1707,18cm -1 élongation du C=O de l’aldéhyde conjugué. 1601,60cm- élongation de la C=C de C=C non conjugué. 1067,89cm -1 vibration d’élongation du C-O. 997,02cm -1 vibration de déformation du plan des liaisons –CH=CH2. 753,55cm -1 vibration hors du plan des liaisons C-H pour des noyaux benzéniques disubstitués en position ortho. Dans tous les cas que nous avons étudier nous observons la disparition de bonde large entre 3590 et 3650 cm -1 revient au vibration d’élongation du OH (alcools) Comparé au spectre du produit de départ. L’analyse par spectroscopie RMN 1 H permet de donner les résultas suivantes : Le spectre de 2- ( but-3-enyloxy) benzaldéhyde comparé au spectre de produit de départ montre la présence de nouveaux signaux . correspondants aux protons allyliques et homoallyliques (voir description spectroscopique des composés dans le chapitre 5 partie expérimentale).
Les protons allyliques (-CH=CH2), résonnant entre 6.47 – 6,57 ppm apparaissent sous forme de multiplet. Les protons allyliques ( -CH2-CH=CH2 ), apparaissent sous forme d’un multiplet et leurs déplacements chimiques se situent entre 4,68 et 4,74 ppm Les protons homoallyliques ( -CH2-CH2-CH=CH2 ), apparaissent sous forme d’un doublet de doublet, leurs déplacements chimique se situent à 4,17ppm. Les protons allyliques géminés. HC C Le proton Hc résonnant à 6,05 ppm sous forme de doublet et le proton Hc’ résonnant à 5,74 ppm sous forme de doublet. Les proton He, Hg, Hf , Hh , résonnant entre 7,4 et 8,52 ppm sous forme des multiplets. L’ analyse par RMN 13 C permet de donner les résultats suivantes : Le spectre de composé 2-( but –3 enyloxy ) benzaldehyde comparé au spectre de produit de départ montre l’apparition des nouveaux signaux, correspondant aux carbones allyliques et homoallyliques (voir description spectroscopiques des produits dans le chapitre 5, partie Le carbone allylique (-CH=CH2 ) résonne à 140,47. Le carbone allylique (-CH=CH2 ) résonne à 117,66. Le carbone allylique ( -CH2-CH=CH2 ) résonne à 69,09. Le carbone homoallylique ( -CH2-CH2-CH=CH2 ) résonne à 33,98 . Hc Hc' expérimental ) Remarque :
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