MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

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En effet La condensation des β-cétoesterts et β-dicétones α-alkylés sur les dérivés O-alkylés de l’aldéhyde ortho- salicylique, en présence du système -DBU/ MeOH-, a conduit facilement en une seule étape à des composés benzénique 1, 2 polyfonctionnalisées. L’application de cette stratégie de synthèse nous a permis de préparer quatorze produits de ce type à partir de composés peu coûteux et disponibles (β-cétoesterts , β-dicétones,aldéhyde-ortho- salicylique) Par ailleurs les structures benzéniques 1,2 polyfonctionnalisées obtenus au cours de ce travail présentent un intérêt synthétique évident étant donné la présence de divers sites réactionnels susceptibles de réagir. Addition Attaque par les bases Cyclisation Attaque par les nucléophiles O R2 O +δ H +δ C R R 1 −δ O Attaque les acides et les éléctrophiles Parmi Les perspectives de ces travaux, l’on peu envisager plusieurs axes de développement de nos recherches comme par exemple la cyclisation de ces dérivés, par une simple réaction de métathèse pour accéder à des molécules polycycliques. Nos résultas montrent l'intérêt de la stratégie choisie pour la synthèse de molécules polycyclique plus complexes.
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UNIVERSITE DE OUARGLA Faculté des
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Avant propos Le travail présente d
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Sommaire INTRODUCTION GENERALE …
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alkylés………………………
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Introduction générale Les dériv
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Chapitre1 : le premier chapitre ser
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N N N O Me O t-Bu (1Z)-1-(2-methoxy
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