MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
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L’alkylation <strong>de</strong> l’aldéhy<strong>de</strong> salicylique 1c par la 4-bromo-but–1-ène conduit au<br />
composé 4c avec le ren<strong>de</strong>ment 69% . après purification par chromatographie sur gel <strong>de</strong> silice.<br />
1c<br />
OH<br />
CHO<br />
+<br />
Br<br />
C H<br />
2<br />
K 2 CO 3 / acétone<br />
8h, reflux<br />
O<br />
CHO<br />
4c Rdt = 69%<br />
II-2-4-4 Alkylation par le 5-bromo-pent – 1-ène<br />
Nous avons également synthétisé le composé 5c dans les mêmes conditions opératoires,<br />
K2CO3 dans l’acétone au reflux. Le produit 2-( pent – 4 –ényloxy ) benzal<strong>de</strong>hy<strong>de</strong> 5c est isolé<br />
avec un ren<strong>de</strong>ment <strong>de</strong> 61%<br />
OH<br />
CHO<br />
+<br />
Br<br />
après purification par chromatographie sur gel <strong>de</strong> silice du produit<br />
CH<br />
K 2 CO 3 / acétone<br />
8h, reflux<br />
O<br />
CHO<br />
1c 5c Rdt = 61%<br />
II-2-4-5 Résultas et discussions :<br />
2<br />
CH<br />
2<br />
CH<br />
2<br />
brut.<br />
Les résultats ainsi obtenus <strong>de</strong> la O-alkylation sont portés sur le tableau 2
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