MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

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Le choix de ce type de composés est basé sur : 1- L’intérêt potentiel de ces structures dans des domaines très divers dont nous avons donné un petit aperçu précédemment . 2- La présence au sein de ces dérivés de plusieurs sites réactionnels (nucléophiles et électrophiles), pouvant faire l’objet de transformations et autres développements très intéressants (oxydation, réduction, addition, cyclisation, condensation, etc… ..). Addition Attaque par les bases Cyclisation Attaque par les nucléophiles O R2 O +δ H +δ C I - 2 Choix de notre stratégie de synthèse : R R 1 −δ O L’analyse rétro-synthétique de cette structure fait apparaître : Attaque les acides et les éléctrophiles Exemple :
* une déconnexion principale au niveau de la liaison C=C qui résulterait d’une condensation aldolique entre l’o-salicylaldéhyde O-alkylé et une méthylcétone β –carbonylée α - alkylée . * deux autres déconnexions : l’une au niveau de la liaison C-O de la fonction éther- oxyde O-R2 du dérivé de l’o- salicylaldéhyde O-alkylé et l’autre au niveau de la liaison C-C du substituant R1 de la méthylcétone β –carbonylée α -alkylée déconnecxion O OH H Le schéma de rétro-synthèse se résume alors comme suit : O H C 3 O H R 2 C H 3 H C 3 O + C H R 2 3 O O O O H C 3 R + + R2 X R1 X R 1 déconnecxion H C 3 R R 1 CH 3 O déconnecxion O H C 3 R A partir de ce schéma de rétro-synthèse, nous pouvons présenter la séquence réactionnelle que nous adopterons au cours de nos travaux . Notre stratégie comprend donc trois grandes étapes :
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RMN 1 H H a : 1.24 (s, 3H ). H b :
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RMN 13 C C 1 : 28.13. C 2 : 57.20.
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RMN 1 H H a : 2.35 (s, 3H ). H b :
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RMN 13 C C 1 : 23.25. C 2 : 53.03.
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RMN 13 C C 1 : 23.18. C 2 : 54.52.
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Conclusion générale Au cours de c
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Références bibliographiques [1] T
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[25] Gaz quez, J.L. A hardness and
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[48] Langer, P.; Schneider, T.Synle
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Résumé Les dérivés benzéniques
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