MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
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N<br />
N<br />
N<br />
O<br />
Me<br />
O<br />
t-Bu<br />
(1Z)-1-(2-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl<br />
-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-one 5<br />
O<br />
Me<br />
O<br />
(4E)-5-(2-methoxyphenyl)-3-oxo<br />
-2-phenylpent-4-enenitrile 6<br />
Par ailleurs, plusieurs autres composés <strong>de</strong> ce type, - dérives phénoliques diversement<br />
substitués -, possè<strong>de</strong>nt <strong>de</strong>s activités biologiques et <strong>de</strong>s applications thérapeutiques pour certains<br />
d’entre eux, comme on peut le constater dans les exemples cités ci-après.<br />
Des composés dérivant <strong>de</strong> l’eugénol sont utilisés comme pansement <strong>de</strong>ntaire pour leurs<br />
propriétés antiseptiques 7,8,9 .<br />
CH<br />
2<br />
OH<br />
eugénol<br />
OMe<br />
CH<br />
O<br />
O<br />
OMe<br />
2<br />
cinnamate d' eugénol<br />
Des composés ayant <strong>de</strong>s propriétés myorelaxantes (activité <strong>de</strong> faire relâcher les muscles<br />
lisses), telle que la méphénésine, sont utilisés contre la contracture musculaire (spasticité)<br />
5 -Ger.Offen., 3010560 , 02 Oct 1980.<br />
6 -Godishnik na Sofiiskiya Universitet Sv.Kliment Okhridski, Khimicheski Fakultet,77 ,64 – 9, 1987<br />
7 -A.Safer. Mémoire <strong>de</strong> magister, <strong>Université</strong> d’Oran Es-Senia, 2002<br />
8 -Duval. J, Rev.Inst. Pasteur.,Lyon, 1978, 11, 457.<br />
9 -Mich.M.S, Kaplan .J.C, Science. 1987, 42-45.<br />
Exemple :<br />
OMe<br />
CN<br />
Ph
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