MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

H
C
Ar
O
A B
Addition d’hydrogénosulfate de sodium :
H
B O
Ar
L’hydrogénosulfate de sodium s’additionne rapidement aux aldéhydes. Cette réaction
est une méthode de séparation et de purification des aldéhydes.
Ph
O
H
NaHSO 3
Addition de l’acide cyanhydrique :
+
A
Ph
OH
H
SO3Na
L’acide cyanhydrique s’additionne à beaucoup d’aldéhydes pour donner des α-
cyanoalcools (cyanhydrine ).
O
R
C H
Addition d’alcools et de thiols :
+
HCN
base
Les alcools et les thiols s’additionnent sur les groupements carbonyles pour former des
acétals et des thioacétals 16,17,18 .
H
O
R
OH
CH
H
2CH3CH2OH
+
+ +
CN
CH(OCH2CH3)2
Cette réaction équilibrée, est généralement utilisée pour la protection du groupement
H2O