MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
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Le 3-oxobutanoate <strong>de</strong> méthyle<br />
La penta-2,4 dione<br />
L’al<strong>de</strong>hy<strong>de</strong> salicylique<br />
Réactifs commerciaux d’alkylation :<br />
Le bromure d’allyle<br />
Le bromure <strong>de</strong> propargyle<br />
Le 4 – bromo but-1-éne ( bromure d’homo-allylique ).<br />
Le 5-bromo pent – 1- éne.<br />
Schéma général d’alkylation <strong>de</strong>s β-céto-esters ou β-dicétones :<br />
L’alkylation <strong>de</strong>s β-cétoesters ou β-dicétones se fait par l’intermédiaire d’un halogénure<br />
d’alkyle présence <strong>de</strong> Carbonate <strong>de</strong> potassium (K2CO3) dans l’acétone, Elle consiste à alkyler le<br />
β-cétoester ou la la β-dicétones en α du carbonyle 21, 22 .<br />
Ces étapes peut être schématisées comme suit :<br />
21 - A.Taleb Mémoire <strong>de</strong> magister,<strong>Université</strong> d’Oran Es-Senia, 2001<br />
22 – a- T.Wang, J.Chen, K.J .Zhaom,J.Org.Chem.,1995,60,2668<br />
b- T.Wang, J.Chen, D.W.Landry,K.J .Zhao, Synlett, 1995,543<br />
c - T.Wang,F. Hong, K.J .Zhaom,Tetrahedron Lett.,1995,36,6407
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