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MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

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Résumé<br />

Les dérivés benzéniques 1,2 polyfonctionnalisés constituent <strong>de</strong>s motifs structuraux importants<br />

en synthèse organique <strong>de</strong> part leur présence dans certaines molécules dont les applications sont<br />

nombreuses et variées (pharmacologiques, biologiques, cosmétiques…… ..).<br />

Au cours <strong>de</strong> ce travail, nous avons synthétisé <strong>de</strong>s dérivés benzénique 1,2 polyfonctionnalisées<br />

à partir <strong>de</strong> réactifs courants et peu coûteux : <strong>de</strong>s β-cétoesters ou β-dicétones, <strong>de</strong> l’aldéhy<strong>de</strong> o-<br />

salicylique et <strong>de</strong>s halogénures d’alkyles.<br />

Les résultas obtenus démontrent l’intérêt <strong>de</strong> la stratégie choisie pour la synthèse <strong>de</strong> ce type<br />

<strong>de</strong> dérivés benzéniques 1,2 polyfonctionnalisés.<br />

L’analyse spectroscopique <strong>de</strong>s composés obtenus a permis d’i<strong>de</strong>ntifier la structure <strong>de</strong>s<br />

différents produits isolés sous la forme d’un seul stéréo-isomère <strong>de</strong> configuration E.<br />

C’est ainsi que nous avons obtenu les quatorze produits <strong>de</strong> con<strong>de</strong>nsation suivants :<br />

H C<br />

2<br />

O<br />

4a<br />

H C<br />

2<br />

O<br />

6a<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

CH<br />

2<br />

O<br />

O<br />

CH<br />

2<br />

CH<br />

3<br />

CH<br />

3<br />

O<br />

8a<br />

CH<br />

O<br />

O<br />

O<br />

CH<br />

10a<br />

2<br />

CH<br />

O<br />

CH<br />

3<br />

O<br />

O<br />

O<br />

CH<br />

3<br />

CH<br />

2<br />

H C<br />

2<br />

O<br />

5a<br />

O<br />

O<br />

O<br />

CH<br />

2<br />

CH<br />

3<br />

H C<br />

2<br />

O<br />

O<br />

9a<br />

7a<br />

CH<br />

O<br />

O<br />

CH<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

CH<br />

3<br />

CH<br />

2<br />

CH<br />

3

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