MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Résumé<br />
Les dérivés benzéniques 1,2 polyfonctionnalisés constituent <strong>de</strong>s motifs structuraux importants<br />
en synthèse organique <strong>de</strong> part leur présence dans certaines molécules dont les applications sont<br />
nombreuses et variées (pharmacologiques, biologiques, cosmétiques…… ..).<br />
Au cours <strong>de</strong> ce travail, nous avons synthétisé <strong>de</strong>s dérivés benzénique 1,2 polyfonctionnalisées<br />
à partir <strong>de</strong> réactifs courants et peu coûteux : <strong>de</strong>s β-cétoesters ou β-dicétones, <strong>de</strong> l’aldéhy<strong>de</strong> o-<br />
salicylique et <strong>de</strong>s halogénures d’alkyles.<br />
Les résultas obtenus démontrent l’intérêt <strong>de</strong> la stratégie choisie pour la synthèse <strong>de</strong> ce type<br />
<strong>de</strong> dérivés benzéniques 1,2 polyfonctionnalisés.<br />
L’analyse spectroscopique <strong>de</strong>s composés obtenus a permis d’i<strong>de</strong>ntifier la structure <strong>de</strong>s<br />
différents produits isolés sous la forme d’un seul stéréo-isomère <strong>de</strong> configuration E.<br />
C’est ainsi que nous avons obtenu les quatorze produits <strong>de</strong> con<strong>de</strong>nsation suivants :<br />
H C<br />
2<br />
O<br />
4a<br />
H C<br />
2<br />
O<br />
6a<br />
O<br />
O<br />
O<br />
O<br />
CH<br />
2<br />
O<br />
O<br />
CH<br />
2<br />
CH<br />
3<br />
CH<br />
3<br />
O<br />
8a<br />
CH<br />
O<br />
O<br />
O<br />
CH<br />
10a<br />
2<br />
CH<br />
O<br />
CH<br />
3<br />
O<br />
O<br />
O<br />
CH<br />
3<br />
CH<br />
2<br />
H C<br />
2<br />
O<br />
5a<br />
O<br />
O<br />
O<br />
CH<br />
2<br />
CH<br />
3<br />
H C<br />
2<br />
O<br />
O<br />
9a<br />
7a<br />
CH<br />
O<br />
O<br />
CH<br />
O<br />
O<br />
O<br />
O<br />
CH<br />
3<br />
CH<br />
2<br />
CH<br />
3