MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
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carbonyle.<br />
con<strong>de</strong>nsation benzoïne.<br />
Le benzaldéhy<strong>de</strong> peut subir une con<strong>de</strong>nsation bimoléculaire pour donner <strong>de</strong>s α -hydroxy<br />
cétones. Cette con<strong>de</strong>nsation, catalysé spécifiquement par l’ion cyanure, est connue sous le nom<br />
<strong>de</strong> con<strong>de</strong>nsation benzoïne.<br />
Ph<br />
O<br />
H<br />
+<br />
Ph C -<br />
OH<br />
+ Ph<br />
Ph<br />
O -<br />
CN<br />
CN<br />
OH<br />
H<br />
Ph<br />
CN -<br />
O<br />
H<br />
lente<br />
Ph<br />
Ph<br />
O H<br />
Con<strong>de</strong>nsation <strong>de</strong> l’ammoniac et ses dérivés :<br />
CN<br />
O -<br />
CN<br />
H<br />
O -<br />
H<br />
O<br />
Ph<br />
Ph<br />
OH<br />
H<br />
B enzoine<br />
Ph<br />
Ph C -<br />
L’ammoniac et un certain nombre <strong>de</strong> ses dérives se con<strong>de</strong>nsent sur les composés<br />
carbonylés avec élimination d’eau, en présence d’un catalyseur aci<strong>de</strong> .<br />
• L’ammoniac :<br />
La con<strong>de</strong>nsation d’ammoniac conduit aux imines.<br />
Ph<br />
O<br />
H<br />
+ NH 3<br />
Ph<br />
OH<br />
H<br />
NH 2<br />
-H2O<br />
• Amines primaires, secondaires et hydroxylamine :<br />
Ph<br />
Ph<br />
NH<br />
H<br />
Aldimine<br />
+<br />
O -<br />
CN<br />
OH<br />
CN<br />
OH<br />
H<br />
CN -<br />
Ph<br />
Autres produits<br />
Les amines primaires, secondaires, hydroxylamine et l’hydrazine réagissent