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MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

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carbonyle.<br />

con<strong>de</strong>nsation benzoïne.<br />

Le benzaldéhy<strong>de</strong> peut subir une con<strong>de</strong>nsation bimoléculaire pour donner <strong>de</strong>s α -hydroxy<br />

cétones. Cette con<strong>de</strong>nsation, catalysé spécifiquement par l’ion cyanure, est connue sous le nom<br />

<strong>de</strong> con<strong>de</strong>nsation benzoïne.<br />

Ph<br />

O<br />

H<br />

+<br />

Ph C -<br />

OH<br />

+ Ph<br />

Ph<br />

O -<br />

CN<br />

CN<br />

OH<br />

H<br />

Ph<br />

CN -<br />

O<br />

H<br />

lente<br />

Ph<br />

Ph<br />

O H<br />

Con<strong>de</strong>nsation <strong>de</strong> l’ammoniac et ses dérivés :<br />

CN<br />

O -<br />

CN<br />

H<br />

O -<br />

H<br />

O<br />

Ph<br />

Ph<br />

OH<br />

H<br />

B enzoine<br />

Ph<br />

Ph C -<br />

L’ammoniac et un certain nombre <strong>de</strong> ses dérives se con<strong>de</strong>nsent sur les composés<br />

carbonylés avec élimination d’eau, en présence d’un catalyseur aci<strong>de</strong> .<br />

• L’ammoniac :<br />

La con<strong>de</strong>nsation d’ammoniac conduit aux imines.<br />

Ph<br />

O<br />

H<br />

+ NH 3<br />

Ph<br />

OH<br />

H<br />

NH 2<br />

-H2O<br />

• Amines primaires, secondaires et hydroxylamine :<br />

Ph<br />

Ph<br />

NH<br />

H<br />

Aldimine<br />

+<br />

O -<br />

CN<br />

OH<br />

CN<br />

OH<br />

H<br />

CN -<br />

Ph<br />

Autres produits<br />

Les amines primaires, secondaires, hydroxylamine et l’hydrazine réagissent

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