MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

II-2-4-1 Alkylation par le bromure d’allyle :
En gardant les mêmes conditions opératoires, K2CO3 dans l’acétone au reflux ( la
réaction est suivie par CCM ) , nous avons isolé le produit correspondant 2c avec un
rendement de 60% , après purification par chromatographie sur gel de silice .
OH
CHO
+
Br
H
K 2CO 3 / acétone
8h, reflux
O
CHO
1c 2c Rdt = 60 %
Le produit 2c ainsi obtenu est analysé par les méthodes spectroscopique I R ,RMN 1 H , et
II-2-4 -2 Alkylation par le bromure de propargyle :
De la même manière , le composé alkylé 3c, est le produit d’une O-alkylation de
l’aldéhyde salicylique 1c . Le produit brut est purifié par chromatographie sur gel de silice
1c
OH
CHO
+
Br
H
13 C
et le rendement de la réaction est de 50%
H
K 2CO 3 / acétone
8h, reflux
Le produit obtenu est identifié par les méthodes d’analyse I R ,RMN 1 H , et 13 C
O
CHO
3c Rdt = 50%
II-2-4-3 Alkylation par le 4- bromo-but –1-éne ( bromure homoallylique ) :
H