MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

En effet La condensation des β-cétoesterts et β-dicétones α-alkylés sur les dérivés O-alkylés de
l’aldéhyde ortho- salicylique, en présence du système -DBU/ MeOH-, a conduit facilement en une
seule étape à des composés benzénique 1, 2 polyfonctionnalisées.
L’application de cette stratégie de synthèse nous a permis de préparer quatorze produits de ce
type à partir de composés peu coûteux et disponibles (β-cétoesterts , β-dicétones,aldéhyde-ortho-
salicylique)
Par ailleurs les structures benzéniques 1,2 polyfonctionnalisées obtenus au cours de ce travail
présentent un intérêt synthétique évident étant donné la présence de divers sites réactionnels
susceptibles de réagir.
Addition
Attaque par les bases
Cyclisation
Attaque par les nucléophiles
O R2 O
+δ H
+δ C
R
R 1
−δ
O
Attaque les acides et les
éléctrophiles
Parmi Les perspectives de ces travaux, l’on peu envisager plusieurs axes de développement de nos
recherches comme par exemple la cyclisation de ces dérivés, par une simple réaction de métathèse
pour accéder à des molécules polycycliques.
Nos résultas montrent l'intérêt de la stratégie choisie pour la synthèse de molécules polycyclique
plus complexes.