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MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla

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O O<br />

R CH2 R1<br />

R 1 = Alkyl, O-Alkyl<br />

Et O-<br />

O O<br />

-<br />

R CH R1<br />

Cette alkylation pose parfois <strong>de</strong>s problèmes d’orientation. A côté du produit <strong>de</strong> C-alkylation<br />

souhaité, on observe souvent la formation <strong>de</strong> produits résultants d’une O-alkylation et/ou d’une<br />

dialkylation.<br />

O-Alkylation<br />

O O<br />

R<br />

-<br />

CH R1<br />

Dialkylation<br />

O O<br />

O -<br />

R CH2 R1<br />

O<br />

R CH R1<br />

1) Et O-<br />

2) R2Br + Cl<br />

R<br />

O<br />

CH2<br />

CH<br />

R2<br />

O<br />

R1<br />

R 2 Br<br />

1)<br />

2)<br />

R<br />

Et O-<br />

R 2 Br<br />

R<br />

O<br />

CH<br />

R2<br />

O R1<br />

II-1-2 Réactivité chimique <strong>de</strong>s dérivés <strong>de</strong> l’aldéhy<strong>de</strong> ortho- salicylique :<br />

R<br />

O<br />

O<br />

CH<br />

O<br />

R2<br />

O<br />

C<br />

R1<br />

CH2<br />

R 2<br />

R1<br />

Exemples :<br />

Dans la structure <strong>de</strong> base <strong>de</strong> l’aldéhy<strong>de</strong> ortho-salicylique on trouve le cycle benzénique, et<br />

<strong>de</strong>ux groupements fonctionnels , hydroxy et aldéhy<strong>de</strong>. Donc la réactivité <strong>de</strong> l’aldéhy<strong>de</strong> ortho-<br />

salicylique peut être partagée en <strong>de</strong>ux partie : celle liée aux propriétés chimique <strong>de</strong>s dérivés<br />

phénoliques , et celle liée aux propriétés chimique <strong>de</strong>s dérivés <strong>de</strong> benzaldéhy<strong>de</strong> .

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