MEMOIRE THEME - Bibliothèque Centrale Université de Ouargla
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O O<br />
R CH2 R1<br />
R 1 = Alkyl, O-Alkyl<br />
Et O-<br />
O O<br />
-<br />
R CH R1<br />
Cette alkylation pose parfois <strong>de</strong>s problèmes d’orientation. A côté du produit <strong>de</strong> C-alkylation<br />
souhaité, on observe souvent la formation <strong>de</strong> produits résultants d’une O-alkylation et/ou d’une<br />
dialkylation.<br />
O-Alkylation<br />
O O<br />
R<br />
-<br />
CH R1<br />
Dialkylation<br />
O O<br />
O -<br />
R CH2 R1<br />
O<br />
R CH R1<br />
1) Et O-<br />
2) R2Br + Cl<br />
R<br />
O<br />
CH2<br />
CH<br />
R2<br />
O<br />
R1<br />
R 2 Br<br />
1)<br />
2)<br />
R<br />
Et O-<br />
R 2 Br<br />
R<br />
O<br />
CH<br />
R2<br />
O R1<br />
II-1-2 Réactivité chimique <strong>de</strong>s dérivés <strong>de</strong> l’aldéhy<strong>de</strong> ortho- salicylique :<br />
R<br />
O<br />
O<br />
CH<br />
O<br />
R2<br />
O<br />
C<br />
R1<br />
CH2<br />
R 2<br />
R1<br />
Exemples :<br />
Dans la structure <strong>de</strong> base <strong>de</strong> l’aldéhy<strong>de</strong> ortho-salicylique on trouve le cycle benzénique, et<br />
<strong>de</strong>ux groupements fonctionnels , hydroxy et aldéhy<strong>de</strong>. Donc la réactivité <strong>de</strong> l’aldéhy<strong>de</strong> ortho-<br />
salicylique peut être partagée en <strong>de</strong>ux partie : celle liée aux propriétés chimique <strong>de</strong>s dérivés<br />
phénoliques , et celle liée aux propriétés chimique <strong>de</strong>s dérivés <strong>de</strong> benzaldéhy<strong>de</strong> .