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Mécanismes d'évolution de texture au cours du recuit d'alliages de ...

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Chapitre 4: Premiers sta<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la recristallisation<br />

Cette évolution plus lente pourrait être attribuée <strong>au</strong>x c<strong>au</strong>ses suivantes:<br />

– les zones déformées où ces cellules apparaissent contiennent moins d'énergie<br />

stockée, ce qui ne leur permet pas d'acquérir la taille critique pour la croissance<br />

anormale,<br />

– les désorientations entre les cellules rest<strong>au</strong>rées sont trop faibles, ce qui les empêche<br />

<strong>de</strong> croître. Ils subissent un « orientation pinning » qui est plus favorable à la<br />

recristallisation continue [Hum97]<br />

L'hypothèse d'une désorientation insuffisante pour la croissance anormale conforterait les<br />

conclusions émises par Dewobroto [Dew04], qui avait invoqué un « pinning » <strong>de</strong><br />

l'orientation majoritaire pour expliquer l'évolution <strong>de</strong> <strong>texture</strong> <strong>au</strong> <strong>cours</strong> <strong>du</strong> <strong>recuit</strong> <strong>de</strong> tôles<br />

laminées à 80%. On note également que cette hypothèse n'est pas contradictoire avec<br />

une différence d'énergie stockée, car les parois <strong>de</strong> dislocations qui séparent les germes<br />

constituent une forme à part entière d'énergie <strong>de</strong> déformation qui est directement reliée à<br />

l'état initial. En effet, l'énergie contenue dans la structure cellulaire peut être estimée à<br />

partir <strong>de</strong> l'énergie initiale en y soustrayant l'énergie <strong>de</strong>s dislocations <strong>de</strong> signe contraire qui<br />

se sont annihilées <strong>au</strong> <strong>cours</strong> <strong>de</strong> la rest<strong>au</strong>ration [Bec53]. Les zones contenant le plus <strong>de</strong><br />

dislocations <strong>de</strong> même signe correspon<strong>de</strong>nt <strong>au</strong>x zones <strong>de</strong> plus forts gradients <strong>de</strong><br />

désorientation qui, après rest<strong>au</strong>ration, sont formées <strong>de</strong>s blocs cellulaires les plus<br />

désorientés les uns <strong>de</strong>s <strong>au</strong>tres.<br />

Les zones très déformées, contenant la <strong>de</strong>nsité <strong>de</strong> dislocations la plus importante, ne<br />

peuvent être mesurées par EBSD. Néanmoins, si elles ont une orientation préférentielle<br />

différente <strong>de</strong> l'orientation majoritaire, on peut l'apercevoir par le biais <strong>de</strong> la <strong>texture</strong> globale,<br />

mesurée par DRX.<br />

En effet, par soustraction <strong>de</strong> la <strong>texture</strong> mesurée en EBSD à la <strong>texture</strong> globale, on fait<br />

apparaître les orientations existantes dans le matéri<strong>au</strong>, mais qui n'ont pu être mesurées<br />

par microscopie. La figure 4-21 montre cette différence dans la cas <strong>du</strong> laminage<br />

transverse à 50%. On voit clairement apparaître sur la coupe <strong>de</strong> FDO un large minimum<br />

correspondant à l'orientation <strong>de</strong>s grains moins déformés {φ1=0°, Φ=0°, φ2=30°} qui est<br />

« surreprésentée » dans la <strong>texture</strong> EBSD. On aperçoit également <strong>de</strong>ux légers maximas<br />

<strong>au</strong>tour <strong>de</strong> {φ1=0°, Φ=15°, φ2=0°}, qui correspon<strong>de</strong>nt à l'orientation <strong>de</strong>s zones très<br />

déformées ici.<br />

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