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Approche quantitative de la fonction de nourricerie jouée par les ...

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Introduction générale et contexte scientifique<br />

La formation <strong>de</strong>s stries <strong>de</strong> croissance journalières (Pannel<strong>la</strong> 1980) s’accompagnent <strong>de</strong><br />

prélèvements d’éléments dans <strong>la</strong> nourriture et/ou dans le milieu ambiant (eau douce,<br />

estuarienne ou marine) <strong>par</strong> échange branchial (Simkiss 1974; Farrell et Campana 1996). Le<br />

Baryum (Ba) <strong>par</strong> exemple provient préférentiellement <strong>de</strong> l’eau et pas <strong>de</strong> <strong>la</strong> nourriture (Walther<br />

et Thorrold comm. pers.). Les conditions physiques et chimiques <strong>de</strong> l’environnement dans<br />

lequel rési<strong>de</strong>nt <strong>les</strong> poissons influencent <strong>les</strong> incorporations d’éléments traces dans <strong>les</strong> otolithes<br />

(Thorrold et al. 1997; Bath et al. 2000). Ces éléments présents en quantité infime subissent<br />

différentes sélections physiologiques en passant dans le sang puis <strong>par</strong> transport cellu<strong>la</strong>ire dans<br />

le liqui<strong>de</strong> endolymphatique <strong>de</strong> <strong>la</strong> capsule otique qui contient l’otolithe avant <strong>de</strong> subir le<br />

processus <strong>de</strong> cristallisation <strong>de</strong> l’aragonite (Campana 1999). Les otolithes ne subissent pas <strong>de</strong><br />

résorption une fois <strong>la</strong> formation cristalline réalisée. Les éléments sont donc piégés dans ces<br />

pièces osseuses durant toute <strong>la</strong> vie <strong>de</strong> l’animal (Campana et Neilson 1985b). Des dosages<br />

microchimiques permettent d’isoler <strong>par</strong> analyses chimiques avec précision une popu<strong>la</strong>tions<br />

voire un individu. Les éléments intégrés à cette matrice sont généralement <strong>de</strong> <strong>la</strong> forme X 2+ et<br />

présentent <strong>de</strong>s poids atomiques proches et peuvent prendre <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ce du Calcium (Ca). C’est le<br />

cas pour le Strontium (Sr), le Fer (Fe), le Cuivre (Cu), le Zinc (Zn) et le Baryum (Ba)<br />

notamment (Willie et al. 2001), mais <strong>les</strong> dosages révèlent aussi <strong>la</strong> présence d’autres éléments<br />

chimiques comme le Phosphore (P), le Potassium (K), le Soufre (S), le Nickel (Ni) ou le<br />

Cadmium (Cd) (Mulligan et al. 1987; Edmonds et al. 1989; Voir synthèse dans Campana<br />

1999).<br />

Des méthodologies liées aux ICP-MS, AES ou couplées à d’autres types <strong>de</strong> son<strong>de</strong>s<br />

(ab<strong>la</strong>tion <strong>la</strong>ser, etc.) permettent d’obtenir <strong>de</strong>s résolutions <strong>de</strong> l’ordre <strong>de</strong>s ultratraces (qq.<br />

millième <strong>de</strong> µg.g -1 ). Des signatures spécifiques à <strong>la</strong> fréquentation d’un milieu et ce<strong>la</strong> <strong>de</strong><br />

l’ordre <strong>de</strong> quelques jours peuvent ainsi être i<strong>de</strong>ntifiées grâce à ces métho<strong>de</strong>s.<br />

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