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Approche quantitative de la fonction de nourricerie jouée par les ...

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Chapitre 2 : Evolution <strong>de</strong>s assemb<strong>la</strong>ges piscico<strong>les</strong> <strong>de</strong>s marais macrotidaux <strong>de</strong> <strong>la</strong> baie du Mont<br />

Saint-Michel 1998-2003.<br />

Tesnière 2002<br />

Ponton 1998<br />

Tesnière 1998<br />

Ponton 2002<br />

Ponton 2003<br />

Tesnière 2003<br />

Figure 16 : Variations temporel<strong>les</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> composition pondérale <strong>de</strong>s assemb<strong>la</strong>ges <strong>de</strong> poissons. C<strong>la</strong>ssification<br />

Ascendante Hiérarchique (coefficient <strong>de</strong> corré<strong>la</strong>tion <strong>de</strong> Pearson, lien simple) <strong>de</strong>s CPUE pondéra<strong>les</strong> <strong>de</strong>s<br />

espèces <strong>de</strong> poissons échantillonnées lors <strong>de</strong>s campagnes <strong>de</strong> prélèvements en baie du Mont Saint-Michel en<br />

1998 (Laffaille 2000), 2002 (Parlier 2002) et 2003 (cette étu<strong>de</strong>). Les CPUE sont transformées en Log (X+1)<br />

comme recommandé <strong>par</strong> Field et al. (1982).<br />

Il est ainsi possible <strong>de</strong> constater une très gran<strong>de</strong> différence entre <strong>les</strong> campagnes <strong>de</strong><br />

1998 et <strong>de</strong> 2003. Les campagnes <strong>de</strong> 2002 se ré<strong>par</strong>tissent entre <strong>les</strong> <strong>de</strong>ux branches <strong>de</strong> ce<br />

<strong>de</strong>ndrogramme.<br />

D’un point <strong>de</strong> vue numérique, on assiste à un glissement différentiel d’un peuplement<br />

abondant et possédant <strong>de</strong> fortes abondances pour plusieurs espèces à un peuplement moins<br />

abondant et dominé <strong>par</strong> <strong>les</strong> espèces rési<strong>de</strong>ntes comme le gobie et <strong>les</strong> espèces amphihalines <strong>les</strong><br />

plus adaptées à <strong>la</strong> colonisation <strong>de</strong>s criches (ie L. ramada). Ainsi, alors que le peuplement est<br />

très simi<strong>la</strong>ire en 1998 entre <strong>les</strong> <strong>de</strong>ux sites échantillonnés, ce n’est plus le cas en 2002. En<br />

2003, il est intéressant <strong>de</strong> noter que le site du Ponton est encore différent <strong>de</strong> celui <strong>de</strong> Tesnière.<br />

Cependant, ce <strong>de</strong>rnier est très com<strong>par</strong>able à celui du Ponton <strong>de</strong> 2002. Il semble se <strong>de</strong>ssiner un<br />

effet retard <strong>de</strong> <strong>la</strong> modification <strong>de</strong> ce peuplement, une sorte <strong>de</strong> glissement vers un peuplement<br />

peu diversifié et peu abondant.<br />

Simi<strong>la</strong>rité<br />

1,00 0,80 0,60 0,40 0,20<br />

D’un point <strong>de</strong> vue pondéral, le processus est quasiment i<strong>de</strong>ntique. Les<br />

échantillonnages <strong>de</strong> 1998 et <strong>de</strong> 2003 sont très simi<strong>la</strong>ires entre <strong>les</strong> <strong>de</strong>ux sites (Plus <strong>de</strong> 95% <strong>de</strong><br />

similitu<strong>de</strong>) mais différents entre <strong>les</strong> <strong>de</strong>ux années d’étu<strong>de</strong> (60% <strong>de</strong> similitu<strong>de</strong>). Comme pour<br />

<strong>les</strong> CPUE numériques, <strong>les</strong> sites échantillonnés en 2002 se ré<strong>par</strong>tissent entre ces <strong>de</strong>ux lots. Le<br />

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