Graphique 1 - Toubkal

anomalies de la boucle cardiaque (TGVx) et du tractus éjectionnel (VDDI), CAV
complet.
Martinez –Frias constate que les anomalies cardiaques congénitales
représentent 21 % de toutes les anomalies parmi les enfants de mères diabétiques,
mais la fréquence des malformations cardiaques congénitales n’était que 2,8 fois
plus élevé que chez les enfants de mères non diabétiques.
Dans notre série, on retrouve 2 enfants nés de mères ayant un diabète
gestationnel, il s’agit d’un cas de CMH et un cas de CIA et 2 enfants nés de mères
ayant un diabète préexistant, il s’agit d’un cas de CIV et un cas de SP.
C-2) L’épilepsie maternelle :(56,63)
Elle multiplie par trois le risque de malformation cardiaque. Les études ne
parviennent pas à faire la part de la maladie et du traitement dans cet accroissement
du risque, mais le risque est plus grand chez les femmes traitées. Les hydantoïnes
et la carbamazépine sont les médicaments les plus associés aux cardiopathies.
De nombreux types différents de cardiopathies congénitales sont
enregistrés sans prédominance d’une cardiopathie.
Un cas d’épilepsie est rapporté dans notre série, il s’agit d’un cas de CIV.
C-3) Le lupus érythémateux disséminé :(64)
Il peut être à l’origine d’un BAV complet congénital lié au passage
transplacentaire des anticorps anti nucléaires ou d’une atteinte myocardique.
Aucun cas de lupus érythémateux disséminé n’est rapporté dans notre
série.
C-4) La phénylcétonurie :(65)
L’hyperphénylalaninémie maternelle expose la femme enceinte à un risque de
fausses couches spontanées et expose son fœtus à un risque important
d’embryofoetopathies, d’autant plus sévères que le taux de phénylalanine
maternelle est élevé. Cette embryopathie peut être responsable d’anomalies
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