Graphique 1 - Toubkal

de CIV, 2 cas (0,46%) de TGVx ,1 cas (0,23%) de CIA, 1 cas (0,23%) de CAV, et un cas
(0,23%) de VDDI.
Ce pourcentage est plus bas de celui de Diakité et al(36) : 27,46%, Martinez et
al(31) : 15,9% et Hammani et al (38) : 20,1 %.
D-6) Radiations ionisantes et grossesse : (55)
Elles ont une action tératogène à partir de 100 Roentgen et le risque est
maximal entre la 2 ème et la 7 ème semaine de la vie fœtale .Les anomalies intéressent
surtout le SNC, l’œil, les os, mais parfois aussi le cœur.
D-7) Hypoxie (73) :
Une détresse respiratoire à la naissance est considérée comme un facteur
favorisant de la persistance du canal artériel.
2) FACTEURS GENETIQUES :
Dans environ 8 % des cas, il existe une cause génétique des cardiopathies
congénitales. (74)
De grands pas ont été faits ces dernières années dans le domaine de la
génétique des cardiopathies congénitales chez l'homme. (11)
L’anomalie est soit génique et transmise alors selon les lois de l’hérédité
mendélienne, soit chromosomique et habituellement non héréditaire. (55)
On connaît déjà que pour chaque type de cardiopathies congénitales plusieurs
facteurs génétiques et inversement les facteurs génétiques connus sont tous
responsables de plusieurs types de cardiopathies congénitales.
A) Aberrations chromosomiques :
Entre 12 et 13 % des cardiopathies entrent dans le cadre d’une aberration
chromosomique, et cette proportion varie en fonction de la malformation. (56)
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