Graphique 1 - Toubkal
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RESUME<br />
IL s’agit d’une étude rétrospective de 427 observations de cardiopathies<br />
congénitales colligées dans le service de Pédiatrie du CHU HASSAN II Fès du Janvier<br />
2007 au Décembre 2009.<br />
A travers cette série hospitalière, nous avons essayé d’analyser le profil<br />
épidémiologique et étiopathogénique des cardiopathies congénitales dans notre service.<br />
Ainsi, nous avons recueilli les données anamnestiques, cliniques et<br />
echocardiographiques pour chaque patient.<br />
1,13.<br />
L’âge moyen de nos patients est de 39 mois avec des extrêmes de 1J à 16 ans.<br />
Une légère prédominance masculine globale est retrouvée avec un sexe ratio de<br />
La majorité des patients sont originaires de la région de Fès-Boulemane, issus de<br />
parents de bas niveau socio-économique.<br />
Les shunts gauche-droite représentent 70,60 % de l’ensemble des CCM et sont<br />
dominées par les CIV (134 cas, soit 35,17%), les CIA (63 cas, soit 16,53%), les PCA (37<br />
cas soit 9,71%).<br />
Les cardiopathies congénitales cyanogènes représentent16, 27% de l’ensemble des<br />
CCM et sont dominées par les TGVx (22 cas, soit 5,77%) suivies par les T4F (19 cas,<br />
soit 4,98%).<br />
Les malformations obstructives représentent 13,12% de l’ensemble des CCM et<br />
sont dominées par les SP (30 cas soit 7,87%).<br />
Les cardiomyopathies représentent 5,15 % de l’ensemble des cardiopathies<br />
congénitales, les troubles du rythme et de conduction 4,68% et les vasculopathies<br />
0,93%.<br />
Les facteurs étiologiques sont représentés par la trisomie 21qui est le syndrome<br />
polymalformatif le plus fréquent dans cette série s’associant à une CIV dans 22 cas et à<br />
un CAV dans 20 cas, la consanguinité avec 109 cas (25,52%) (Un quart des<br />
observations), la prématurité avec 7 cas (1,63%).<br />
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