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Graphique 1 - Toubkal

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Tableau 88 (56) : Anomalies chromosomiques et anomalies cardiovasculaires les<br />

plus fréquentes.<br />

Population générale<br />

Trisomie 21<br />

Trisomie 18<br />

Trisomie 13<br />

4p-<br />

5p- (cri du chat)<br />

9p-<br />

11q-<br />

13q-<br />

18q-<br />

22q11.2<br />

22q11.2 (yeux de chat)<br />

Triploïdie<br />

XXXY et XXXXY<br />

XXXXX<br />

XO (Turner)<br />

Incidence des<br />

cardiopathies<br />

congénitales<br />

0,8 %<br />

40 %<br />

90 %<br />

80 %,<br />

60 %<br />

30 %<br />

40 %<br />

60 %<br />

50 %<br />

50 %<br />

75 %<br />

40 %<br />

50 %<br />

10 %<br />

35 %<br />

a) La trisomie 21 :( 36, 55,68)<br />

Anomalies cardiovasculaires les plus fréquentes<br />

CIV, PCA, CIA<br />

CAV, CIV, PCA<br />

CIV, PCA, CIA, SP<br />

CIV, PCA, dextrocardie, CIA<br />

CIV, PCA, CIA, SP, RAO<br />

CIV, PCA, CIA<br />

CIV, PCA, SP<br />

CIV, COA, hypoVG<br />

CIV<br />

CIV, absence valve pulmonaire<br />

Fallot, CIV, IAA<br />

RVPA, persistance VCS gauche<br />

CIA, CIV<br />

PCA, CIA<br />

PCA, CIV<br />

RAO (bicuspidie Ao), COA, CIA, HTA, dissection aortique<br />

La trisomie 21 est l’anomalie chromosomique la plus fréquente, touchant<br />

environ 0,9 à1,7 /1000 naissances vivantes à travers le monde .C’est aussi une<br />

anomalie chromosomique fréquemment associée à une cardiopathie congénitale.<br />

des cas.<br />

Dans la série de Diakité et al (36), la trisomie 21 est présente chez 35,13 %<br />

Chehab G et al (68) trouvent que le risque de cardiopathie est<br />

significativement plus élevé lorsque l’âge de la mère de l’enfant trisomique 21 est<<br />

ou égal à 32ans.<br />

Il s’accompagne très souvent d’un CAV complet, (50 %) parfois de CIV, de CIA<br />

d’oreillette unique, de PCA, de T4F.<br />

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