Graphique 1 - Toubkal
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Tableau 88 (56) : Anomalies chromosomiques et anomalies cardiovasculaires les<br />
plus fréquentes.<br />
Population générale<br />
Trisomie 21<br />
Trisomie 18<br />
Trisomie 13<br />
4p-<br />
5p- (cri du chat)<br />
9p-<br />
11q-<br />
13q-<br />
18q-<br />
22q11.2<br />
22q11.2 (yeux de chat)<br />
Triploïdie<br />
XXXY et XXXXY<br />
XXXXX<br />
XO (Turner)<br />
Incidence des<br />
cardiopathies<br />
congénitales<br />
0,8 %<br />
40 %<br />
90 %<br />
80 %,<br />
60 %<br />
30 %<br />
40 %<br />
60 %<br />
50 %<br />
50 %<br />
75 %<br />
40 %<br />
50 %<br />
10 %<br />
35 %<br />
a) La trisomie 21 :( 36, 55,68)<br />
Anomalies cardiovasculaires les plus fréquentes<br />
CIV, PCA, CIA<br />
CAV, CIV, PCA<br />
CIV, PCA, CIA, SP<br />
CIV, PCA, dextrocardie, CIA<br />
CIV, PCA, CIA, SP, RAO<br />
CIV, PCA, CIA<br />
CIV, PCA, SP<br />
CIV, COA, hypoVG<br />
CIV<br />
CIV, absence valve pulmonaire<br />
Fallot, CIV, IAA<br />
RVPA, persistance VCS gauche<br />
CIA, CIV<br />
PCA, CIA<br />
PCA, CIV<br />
RAO (bicuspidie Ao), COA, CIA, HTA, dissection aortique<br />
La trisomie 21 est l’anomalie chromosomique la plus fréquente, touchant<br />
environ 0,9 à1,7 /1000 naissances vivantes à travers le monde .C’est aussi une<br />
anomalie chromosomique fréquemment associée à une cardiopathie congénitale.<br />
des cas.<br />
Dans la série de Diakité et al (36), la trisomie 21 est présente chez 35,13 %<br />
Chehab G et al (68) trouvent que le risque de cardiopathie est<br />
significativement plus élevé lorsque l’âge de la mère de l’enfant trisomique 21 est<<br />
ou égal à 32ans.<br />
Il s’accompagne très souvent d’un CAV complet, (50 %) parfois de CIV, de CIA<br />
d’oreillette unique, de PCA, de T4F.<br />
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