Graphique 1 - Toubkal
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T4F<br />
T4F+AP<br />
IAA<br />
TAC<br />
Tableau 92(81):Cardiopathies congénitales et syndromes associés<br />
Cardiopathie<br />
Tétralogie + absence de la valve<br />
pulmonaire.<br />
VDDI<br />
Dysplasie de la valve pulmonaire<br />
SPP<br />
RASV<br />
COA<br />
CAV<br />
AP +CIV<br />
AP+ CIV+ Fistule aorto<br />
pulmonaire<br />
CIV<br />
-postérieure<br />
-périmembraneuse<br />
-musculaire<br />
-subarterielle<br />
CIA<br />
TGVx<br />
Risque<br />
d’association %<br />
6-10<br />
10-15<br />
10-15<br />
10-19<br />
26<br />
25-50<br />
10-15<br />
40<br />
60+<br />
5<br />
50+<br />
50<br />
10<br />
50+<br />
10-20<br />
25<br />
22<br />
3-8<br />
35<br />
20<br />
10<br />
Bas<br />
+21<br />
+13<br />
+18<br />
Syndromes<br />
Délétion 22q11 ; Association VACTERL ;<br />
Association CHARGE ; Syndrome d’Alagille<br />
Délétion 22q11; syndrome d’Alagille<br />
Délétion 22q11<br />
Autres<br />
Délétion 22q11<br />
Délétion 22q11<br />
Chromosomiques, essentiellement +13, +18<br />
Syndrome de Noonan<br />
Syndrome de William ; Syndrome d’Alagille<br />
Syndrome de William<br />
Syndrome de Turner<br />
+21<br />
+13, +18<br />
Autres syndromes<br />
Non syndromique<br />
Délétion 22q11<br />
Autres<br />
Délétion 22q11; Syndrome d’Alagille<br />
+21<br />
+21, +18<br />
Anomalies non cardiaques<br />
Délétion 22q11<br />
Syndrome de Holt-Oram; Thrombocytopénie<br />
(absence du radius);Autres<br />
Variable<br />
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