Graphique 1 - Toubkal

Briad (67) ne trouve pas de corrélation entre l’âge maternel et la survenue de
malformation sauf dans la trisomie 21.
Chehab G et al (68) trouvent que l’âge maternel en cas de T21 avait une
moyenne de 29,5 ans. L’analyse des différentes tranches d’âge a trouvé un risque
de cardiopathie significativement plus élevé lorsque l’âge de la mère est < ou égal à
32 ans.
D-2) Notion de consanguinité :
La revue de la littérature(69) montre une fréquence élevée des cardiopathies
congénitales dans les communautés à taux de consanguinité plus grand.
Dans notre série, la consanguinité est retrouvée 109 fois soit 25,5%.
Ce facteur étiologique est estimé à 24 % dans la série de Lahlou(43) et 15 %
dans la série d’EL AMRANI (46) et NAHA (45) et de 30,5 % dans la série de Hammani
et al(38).(Voir tableau n°87)
Tableau 87: Cardiopathies Congénitales : Notion de consanguinité.
(Revue de la littérature).
Auteurs Nbr de cas Consanguité (pourcentage%)
EL AMRANI(46) 237 15
NAHA(45) 147 15
LAHLOU(47) 237 24
Hammani et al(38) 79 30,5
Notre série 427 25,5
D-3) Poids de naissance :
Plusieurs études (31,46) confirment la fréquence élevée de la dysmaturité
associée à une cardiopathie congénitale.
Dans la série de Martinez et al (31), 22% des patients ont une hypotrophie.
Dans la série d’EL AMRANI(46) 42 cas d’hypotrophie soit 17,6 % sont notés, La T4F
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