Graphique 1 - Toubkal

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II) APPROCHE ETIOLOGIQUE 131 1) FACTEURS D’ENVIRONNEMENT .................................................................. 131 A) Agents toxiques .................................................................................... 131 A-1) Médicaments ................................................................................. 131 A-2) Tabac, alcool ................................................................................. 133 B) Agents infectieux .................................................................................. 134 C) Maladies maternelles .............................................................................. 135 D) Autres facteurs ..................................................................................... 137 D.1) Age de la mère ............................................................................... 137 D.2) Notion de consanguinité ................................................................. 138 D.3) Poids de naissance ......................................................................... 138 D.4) Gémellité ........................................................................................ 139 D.5) Prématurité .................................................................................... 139 D.6) Radiations ionisantes et grossesse .................................................. 140 D.7) Hypoxie ......................................................................................... 140 2) FACTEURS GENETIQUES ............................................................................. 140 A) Aberrations chromosomiques ................................................................ 140 a) Trisomie 21 ....................................................................................... 141 b) Autres aberrations chromosomiques .................................................. 142 b-1) Syndrome de Turner ................................................................ 142 b-2) Trisomie 18 .............................................................................. 142 b-3) Trisomie 13 .............................................................................. 143 B) Causes géniques ................................................................................... 143 B-1) Communication interauriculaire ....................................................... 143 1) Syndromes main-cœur .................................................................. 143 2) Communication interauriculaire et bloc de conduction .................. 145 3) Syndrome d’Ellis-van Creveld ........................................................ 145 B-2) Retours veineux pulmonaires anormaux .......................................... 148 B-3) Canal atrioventriculaire ................................................................... 148 B-4) Hypoplasie du cœur gauche ............................................................ 149 B-5) Malformations conotroncales ......................................................... 149 1) Microdélétion 22q11 .................................................................... 149 2) Microdélétion 10p13-p14 ............................................................ 153 3) Malformations conotroncales familiales isolées ............................. 153 4) Syndrome de San Luis valley ......................................................... 153 B-6) Transposition des gros vaisseaux ................................................... 154 B-7) Rétrécissements aortiques et/ou pulmonaires ............................... 154 1) Syndrome d’Alagille ...................................................................... 154 2) Syndrome de Noonan .................................................................. 157 3) RASV et syndrome de Williams et Beuren ...................................... 160 7
B-8) Persistance du canal artériel ........................................................... 162 1) Syndrome de Char ........................................................................ 162 2) Autres formes de PCA ................................................................... 162 CONCLUSION ................................................................... 173 RESUME ........................................................................ 176 BIBLIOGRAPHIE ................................................................. 180 8
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63. Friis M. L, Hauge M. Congenital
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81. Manning N, Kaufman N, Roberts P
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