annuaire partie 4 pdf - Cours et travaux - Collège - Collège de France

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1042 LES ÉQUIPES ACCUEILLIES AU COLLÈGE DE FRANCE BIBLIOGRAPHIE 2005-2007 Chartrel N., Alvear-Perez R., Leprince J., Iturrioz X., Reaux-Le Goazigo A., Audinot V., Chomarat P., Cogé F., Nosjean O., Rodriguez M., Galizzi J.P., Boutin J.A., Vaudry H., Llorens-Cortes C. Comment on « obestatin, a peptide encoded by the ghrelin gene, opposes ghrelin’s effects on food intake ». Science, 2007, 315 (5813) : 766. Reaux-Le Goazigo A., Alvear-Perez R., Zizzari P., Epelbaum J., Bluet-Pajot M.T., Llorens-Cortes C. Cellular localization of apelin and its receptor in the anterior pituitary : Evidence for a direct stimulatory action of apelin on ACTH release. Am. J. Physiol. Endocrinol. Métab., 2007, 292 (1) : E7-15. Hus-Citharel A., Iturrioz X., Corvol P., Marchetti J., Llorens-Cortes C. Tyrosine kinase and mitogen-activated protein kinase / extracellularly regulated kinase differentially regulate intracellular calcium concentration responses to angiotensin ii/iii and bradykinin in rat cortical thick ascending limb. Endocrinol., 2006, 147 (1) : 451-63. Carreira M.C., Camina J.P., Diaz-Rodriguez E., Alvear-Perez R., Llorens- Cortes C., Casanueva F.F. Adenosine does not bind to the growth hormone secretagogue receptor type-1a (GHS-R1a). J. Endocrinol., 2006, 191 (1) : 147-57. Inguimbert N., Coric P., Dhotel H., Bonnard E., Llorens-Cortes C., De Mota N., Fournie-Zaluski M.C., Roques B.P. Synthesis and in vitro activities of new nonpeptidic APA inhibitors. J. Peptide Res., 2005, 65 (2) : 175-88. Wilson W.L., Roques B.P., Llorens-Cortes C., Speth R.C., Harding J.W., Wright J.W. Roles of brain angiotensins II and III in thirst and sodium appetite. Brain Res., 2005, 1060 (1-2) : 108-17. Inguimbert N., Coric P., Dhotel H., Llorens-Cortes C., Fournie-Zaluski M.C., Roques B.P. Synthesis and separation of tritiated inhibitors of aminopeptidase A and their prodrugs. J. Label Compd. Radiopharm., 2005, 47 : 997-1005. Dynamique et physiopathologie des réseaux neuronaux (U 667) Responsable : Jean-Michel DENIAU Les ganglions de la base, un ensemble de structures sous corticales, jouent un rôle central dans le contrôle adaptatif du comportement. Par leurs relations avec le cortexcérébral, le système limbique et les centres de planification et d’exécution motrice, les ganglions de la base participent à la sélection des comportements appropriés au contexte environnemental et à la mémorisation des habitudes motrices assurant les conduites automatiques. Le dysfonctionnement pathologique 5983$$ UNEQ 21-01-2008 17:11:18Imprimerie CHIRAT
LES ÉQUIPES ACCUEILLIES AU COLLÈGE DE FRANCE 1043 de ces structures est responsable de profonds troubles moteurs et cognitifs (maladie de Parkinson, mouvements involontaires de type choréique ou dystonique, troubles obsessionnels et compulsifs, syndrome de Gilles de la Tourette). Deux aspects des propriétés fonctionnelles de ces réseauxneuronauxont été plus particulièrement étudiés : la plasticité synaptique et intrinsèque dépendante de l’activité neuronale, les déséquilibres de neurotransmission qui sous-tendent les comportements stéréotypés. PLASTICITÉ INTRINSÈQUE DANS LE CORTEX SOMATO-SENSORIEL IN VIVO (S. Mahon, S. Charpier) Il est largement admis que les processus d’apprentissage et de mémorisation résultent de modifications « expérience-dépendante » dans la force des connexions synaptiques. De récentes études in vitro ont démontré que l’excitabilité intrinsèque neuronale pouvait également être modifiée de façon durable en fonction de l’activité préalable, suggérant ainsi un rôle possible des propriétés électriques non synaptiques dans les mécanismes de mémorisation. Cependant, l’existence d’une telle plasticité intrinsèque dans un cerveau intact devait être vérifiée et ses propriétés d’induction et d’expression dans des conditions physiologiques restaient à préciser. À l’aide d’enregistrements intracellulaires in vivo chez le rat, nous avons montré que les neurones du cortexsomato-sensoriel présentaient des changements durables dans leur excitabilité intrinsèque en réponse à des stimulations directes « mimant » le comportement de ces cellules lors d’une tâche d’exploration. Cette plasticité intrinsèque pouvait s’exprimer de manière bidirectionnelle (dépression ou potentialisation) en modifiant soit l’intensité du courant liminaire (« seuil ») pour le déclenchement de potentiels d’action, soit la pente de la relation entre le courant injecté et la fréquence moyenne de décharge (« gain »). De plus, nous avons mis en évidence que ces modifications d’excitabilité membranaire pouvaient favoriser la genèse de potentiels d’action sur les réponses évoquées par des stimulations naturelles des vibrisses sans modifier la force synaptique. INTERACTIONS SYNAPTIQUES DANS LES GANGLIONS DE LA BASE ET PLASTICITÉ CORTICO- STRIATALE (Laurent Venance, Élodie Fino) Le striatum, principale structure intégrative du système des ganglions de la base joue un rôle majeur dans l’apprentissage sensori-moteur. Par des enregistrements en patch-clamp, nous avions préalablement montré pour la première fois qu’une stimulation intra-corticale peut induire une potentialisation ou une dépression à long-terme des synapses cortico-striatales au niveau des mêmes neurones efférents du striatum et mis en évidence une plasticité de type « spike-timing dependent plasticity » (STDP) dont le décours est inverse de celui observé jusqu’à ce jour chez les mammifères. Nous avons poursuivi l’étude de ces plasticités synaptiques et mis en évidence l’existence de formes de plasticité de type « spiketiming dependent plasticity » (STDP) au niveau des interneurones du striatum. 5983$$ UNEQ 21-01-2008 17:11:18Imprimerie CHIRAT
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