dr. Zádori Anita - Semmelweis Egyetem Doktori Iskola

More documents

Recommendations

Info

A felnőtt szubventrikuláris zónában található őssejtek gliális fibrilláris savas fehérjét (GFAP-t) expresszáló, gliaszerű sejtek (Doetsch és mtsai 1999). Belőlük sokszorozó progenitorok, posztmitotikus idegsejt prekurzorok, vagy gliális sejtalakok alakulhatnak ki. Az eddigi vizsgálatok tanúságai alapján a felnőtt központi idegrendszerben elsősorban gátló interneuronokat, a szaglógumó pótlandó idegsejtjeit, asztrogliasejteket és oligodendroglia prekurzorokat képezhetnek. Neurogén régióként, ún. harmadlagos germinatív zónaként írták le (Altman és Bayer 1990a, b) a hippocampus gyrus dentatusának szubgranuláris zónáját (SGZ). Emellett a kisagy területén azonosítottak egy peri- és korai posztnatális időszakban jelenlévő külső germinatív réteget (külső granuláris réteg, EGL) (Fujita 1967), amelyet a rhomboid árok negyedik agykamrával szomszédos részéből tangencionális vándorlással a felszínre növő progenitorsejtek alkotnak, és amelyből a kisagyi szemcsesejtek származnak. Ponti és kutatótársai (2008) szerint nyulakban pubertás- és felnőttkorban is megfigyelhető a kisagyban idegi progenitorsejt-képzés, amelynek forrása korai időszakban a külső granuláris rétegből létrejövő szubpiális réteg, később pedig feltehetően a kisagy molekuláris rétege. Egyes szerzők (Gould és mtsai 1999b, Zhao és mtsai 2003) a célterületekhez közeli szubependimális területekről származó új neuronok beépülését leírták mind az emlős substantia nigra-ban, mind a neocortex asszociációs kérgi régiójában; ezek az eredmények azonban megerősítésre várnak. 1. táblázat (13. oldal) Neurogenezis központi idegrendszeri károsodásokban Rövidítések: Hvt. – hivatkozások, nv – nem vizsgálták, LPS – lipopoliszacharid, 6-OH dopamin - 6hidroxi-dopamin, MPTP - 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, G93A-SOD1 - glicinalanin szubsztitúció a citoszolban lévő Cu, Zn-szuperoxid diszmutázban, APP – amiloid prekurzor protein, il – ipsilateralis, SVZ – szubventrikuláris zóna, SGZ – szubgranuláris zóna, RMS – rosztrális migrációs ösvény, bulb. olf. – szaglógumó, cc – corpus callosum, SEZ – szubependimális zóna, EZ – ependimális zóna, hc – hippocampus, fá – fehérállomány, GCL – granuláris sejtréteg, GD – gyrus dentatus, régióspec. – régióspecifikus. Az irodalmi adatok szerint nem egyértelmű, vagy nem kellőképpen bizonyított adatokat kérdőjelesen tüntettük fel. Hivatkozások: [1] Arvidsson és mtsai 2002; [2] Arvidsson és mtsai 2001; [3] Jin és mtsai 2001; [4] Jin és mtsai 2003; [5] Jiang és mtsai 2001; [6] Yamashita és mtsai 2006; [7] Gu és mtsai 2000; [8] Magavi és mtsai 2000; [9] Jin és mtsai 2006; [10] Grimaldi és Rossi 2006; [11] Picard-Riera és mtsai 2002; [12] Ekdahl és mtsai 2003; [13] Ke és mtsai 2006; [14] Rice és mtsai 2003; [15] Urrea és mtsai 2007; [16] Sun és mtsai 2007; [17] Chi és mtsai 2006; [18] Curtis és mtsai 2003; [19] Jin és mtsai 2004a; [20] Jin és mtsai 2004b; [21] Sharp és mtsai 2002; [22] Schmidt és Reymann 2002; [23] Parent és mtsai 2002; [24] Parent és mtsai 1997; [25] Aponso és mtsai 2008; [26] Baker és mtsai 2004; [27] Mao és mtsai 2001; [28] Freundlieb és mtsai 2006. 12
A károsodás típusa Faj Detektált sejtproliferáció Neurogenezis A sejtvándorlás iránya Differenciálódás Hvt. Fokális tranziens agyi ischaemia (a. cerebri media elzárás) patkány il SVZ il SVZ il striatum régióspec. érett neuron [1] SGZ SGZ GCL érett neuron [2] dominánsan il SGZ, rostralis SVZ SGZ, rostralis SVZ nv éretlen neuron [3], [4] rostralis SVZ, stroke penumbra rostralis SVZ il striatum, cortex éretlen és érett neuron [4] sérült cortex (sérült cortex?) nv érett neuron [5] egér SVZ SVZ il striatum régióspec. érett neuron [6] Fototrombotikus stroke patkány sérült cortex (sérült cortex?) nv érett neuron [7] Célzott agykérgi apoptózis egér SVZ, cortex SVZ, (cortex?) il cortex régióspec. érett neuron [8] Ischaemia-s stroke humán cortex nv nv éretlen és érett neuron [9] Purkinje sejt degeneráció (cerebellum toxikus lézió) Kísérletes autoimmun encephalomyelitis patkány kisagyban nem detektálható [10] egér SVZ, RMS, OB, cc, striatum SVZ 13 Bulb. olf., striatum, cc, fimbria érett neuron, asztocita, oligodendroglia LPS-indukált agykérgi gyulladás patkány SGZ-ben csökken [12] Gerincvelő-sérülés (thoracolumbalis kompresszió) Agyi trauma ("fluid percussion injury") Amyotrophia-s lateral sclerosis egér gerincvelő EZ patkány egér (G93A-SOD1 mutáns) gerincvelő hátsó szarv (a sérülés felé) [11] érett neuronok [13] SGZ, SEZ a sérülés alatt nv érett neuron in situ [14] SVZ, cortex, hc, fá (SVZ, SGZ?) GCL, cortex, fá érett neuron, asztocita, oligodendroglia SGZ SGZ GD régióspec. érett neuron [16] gerincvelő EZ gerincvelő hátsó, majd elülső szarva felé érett neuron [17] Huntington-kór humán n. caudatus környéki SEZ nv érett neuron in situ [18] Alzheimer-kór humán egér (APP-mutáns) hc SGZ-GD, SVZ SGZ SGZ, SVZ SGZ, GCL, CA1 nv érett neuron éretlen neuron in situ [19], [20] Globális agyi ischaemia (kétoldali a. carotis communis leszorítás) Status epilepticus (pilokarpinindukált) Parkinson-kór (6-OH dopamin lézió) Parkinson-kór (MPTP-lézió) gerbil SGZ SGZ GCL régióspec. érett neuron, asztrocita [21] hc CA1 érett neuron [22] patkány SVZ, RMS SGZ SVZ SGZ RMS, bulb. olf. GCL és ectopiás éretlen neuron érett neuron [23] [24] patkány SVZ, sérült striatum sérült striatum asztrocita [25] SVZ-ben csökken [26] egér striatum, substantia nigra nv "in loco" asztocita, kevés érett neuron [27] makákó SVZ-ben csökken [28] [15]
Page 1 and 2: A környezet hatása embrionális n
Page 3 and 4: Eredmények .......................
Page 5 and 6: NG-2 - oligodendroglia prekurzor se
Page 7 and 8: technikájával bizonyították az
Page 9 and 10: 2. ábra Az őssejtek leszármazás
Page 11: 3. ábra A neuroepitheliális ősse
Page 15 and 16: Céljukhoz, a szaglógumóhoz eljut
Page 17 and 18: A neurogén környezet jellemzői A
Page 19 and 20: sejtproliferáció-fokozódás mell
Page 21 and 22: agyi környezet módosítására, a
Page 23 and 24: A központi idegrendszeri kórálla
Page 25 and 26: módosításra, vagyis immortalizá
Page 27 and 28: Sejtimplantációt érintő problé
Page 29 and 30: mennyiségben voltak megtalálható
Page 31 and 32: Az idegi differenciálódás folyam
Page 33 and 34: Célkitűzések Munkám során azt
Page 35 and 36: kimetszettük. A kiemelt szövetet
Page 37 and 38: 11. ábra Primer egér asztrociták
Page 39 and 40: párhuzamos mérésből nyert adato
Page 41 and 42: B. Állatkísérletek Az állatkís
Page 43 and 44: sejtimplantációban nem részesül
Page 45 and 46: A kapott pontszámot minden csoport
Page 47 and 48: (6. táblázat). Amennyiben a máso
Page 49 and 50: Eredmények I. NE-4C sejtek „sors
Page 51 and 52: Ép állatokban - a korábbi kísé
Page 53 and 54: Hosszabb túlélés (5-8 hét) sor
Page 55 and 56: A 20. ábra A: A GFP-RC sejtklón t
Page 57 and 58: I.2 Az NE-4C sejtek kölcsönhatás
Page 59 and 60: fel az eltérő sejtek kezelésére
Page 61 and 62: I.2.3 A GL261 tumorsejtek és az NE
Page 63 and 64:
Nem volt jele annak, hogy a tumorse
Page 65 and 66:
II. In vitro előindukált GFP-4C s
Page 67 and 68:
12. táblázat Előindukált GFP-4C
Page 69 and 70:
(34/ B ábra). Tehát a retinsavval
Page 71 and 72:
A Nox Hipox HIF-1 34. ábra 48 ór
Page 73 and 74:
TUNEL-pozitív sejtek aránya [%] A
Page 75 and 76:
A Hoechst / III-tubulin B Normoxia
Page 77 and 78:
expressziója a vizsgált időszakb
Page 79 and 80:
III.2.1 Az implantált állatok vis
Page 81 and 82:
(40/ A ábra). A lézionált terül
Page 83 and 84:
A kisebb repopuláló saját- és b
Page 85 and 86:
A Hoechst A’ ctx ctx B B’ C ctx
Page 87 and 88:
Megbeszélés Teoretikusan a széle
Page 89 and 90:
16. táblázat Rövidítések: rev.
Page 91 and 92:
eakcióját vizsgáltuk. A hideglé
Page 93 and 94:
idegsejt-prekurzorok valószínűle
Page 95 and 96:
tumortól távolabbra (500-1000 m)
Page 97 and 98:
következtében szórványosan megf
Page 99 and 100:
Következtetések Munkánk során v
Page 101 and 102:
Összefoglalás Az NE-4C neuroektod
Page 103 and 104:
Irodalomjegyzék Aboody KS, Brown A
Page 105 and 106:
experimental brain tumors using neu
Page 107 and 108:
Curtis, M. A., Penney, E. B., Pears
Page 109 and 110:
Freundlieb N, François C, Tandé D
Page 111 and 112:
Hicks AU, Lappalainen RS, Narkilaht
Page 113 and 114:
Ke Y, Chi L, Xu R, Luo C, Gozal D,
Page 115 and 116:
Lim DA, Tramontin AD, Trevejo JM, H
Page 117 and 118:
Merkle FT, Tramontin AD, García-Ve
Page 119 and 120:
Pistollato F, Chen HL, Schwartz PH,
Page 121 and 122:
Schäbitz WR, Schade H, Heiland S,
Page 123 and 124:
injury in adult rats and its associ
Page 125 and 126:
Weinzierl MR, Laurer HL, Fuchs M, W
Page 127:
Köszönetnyilvánítás Köszönet
show all

dr. Zádori Anita - Semmelweis Egyetem Doktori Iskola

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?