dr. Zádori Anita - Semmelweis Egyetem Doktori Iskola

A tumor-növekedés mértékét előkísérletek (n=10) során becsültük meg. Ennek
eredményei alapján végeztük el első in vivo vizsgálatainkat. Ennek során felnőtt, ép
C57BL egerek (n=10) előagyába 10 4 db GL261 tumorsejtet implantáltunk (Br: 0,0; L:
1,6; V: 2,5 mm), majd 2,5x10 4 PLAP-4C őssejtet ültettünk be a tumor mellé (Br: 0,0; L:
2,6; V: 2,5 mm), vagy az oldalkamrába (Br: 0,0; L: 1,1; V: 2,0) az első beavatkozástól
számított harmadik napon. Az állatokat 7 és 14 napos túlélést követően vizsgáltuk. A
tumorsejtek a befogadó agyak 80%-ában voltak jelen, egyenlő arányban különböző
túlélési idők esetén. A PLAP-4C sejteket 7 napos túlélést követően a befogadó agyak
80%-ában találtuk meg, míg 14 napos túlélés esetén PLAP-4C sejtet egy agyban sem
azonosítottunk (9. táblázat).
9. táblázat A PLAP-4C idegi őssejtek és GL261 glioblasztóma sejtek
túlélése először GL261, majd PLAP-4C sejtimplantációban részesült
állatok agyában
Élő beültetett sejteket hordozó állatok százalékos aránya
Túlélési idő GL261-et hordozó PLAP-4C-t hordozó
D7 80% (5/4)* 80% (5/4)
D14 80% (5/4) 0% (5/0)
* zárójelben: összes kezelt állat/élő beültetett sejtet hordozó állat az adott napon
A megtalált őssejtek a tumor közelében, de attól elkülönülten helyezkedtek el (27. ábra).
A A’ ctx HE / PLAP
ctx
fi
26. ábra A-A‟: 10 nappal a GL261 és 7 nappal a PLAP-4C sejtek implantációját követően mindkét
sejttípus megtalálható az agyban, de a PLAP-4C sejtek (lila nyilak) nem keverednek a GL261
glioblasztómasejtekkel (szaggatott sötétkék vonallal körberajzolva) és nem mutatnak a tumorsejtek felé
irányuló vándorlási hajlamot. Hematoxilin-eozin és PLAP-jelölés. Szürkeárnyalatos és színes
fénymikroszkópos képek. (fi: fimbria hippocmapi, hc: hippocampus, ctx: cortex) A‟: A ábra kinagyított
része. Mérce: A: 500 m, A‟: 250 m
62
hc
fi
hc