dr. Zádori Anita - Semmelweis Egyetem Doktori Iskola

Relatív [3H]-timidin beépülés a
kontroll százalékában
160
140
120
100
80
60
40
20
0
Asztrocita GL261 C6 U87
kondicionált médiuma az NE-4C sejteken
23. ábra Az asztrocita és glióma kondicionált médiummal történő 1 napos kezelés az NE-4C sejtek
relatív [ 3 H]-timidin beépülésére (azaz a sejtek proliferációjára) szignifikáns hatást nem fejt ki. 5
kísérletsorozat 4-4 párhuzamos tenyészetéből származó átlag- és szórásértékek. A DPM/ g fehérje
értékek átlagát 100%-nak vettük, ehhez viszonyítva adtuk meg a relatív [ 3 H]-timidin beépülés értékét és
szórását. Kontrollként friss definiált médiummal kezelt azonos típusú sejtek (n=5) szerepeltek, ezek
szórás határértékeit a szaggatott vonalak jelzik. A csoportok timidin beépülésének eltérését csoportonként
egyszempontos variancia-analízissel vizsgáltuk, p=0,503.
Relatív [3H]-timidin beépülés a
kontroll százalékában
160
140
120
100
80
60
40
20
0
*
Asztrocita GL261 C6 U87
sejtek az NE-4C kondícionált médiummal kezelve
24. ábra Az NE-4C sejtek kondicionált médiumával történő 1 napos kezelés a primer asztrocitákon és
C6-glióma sejteken szignifikáns [ 3 H]-timidin beépülés-növekedést váltott ki, azaz proliferációjuk
fokozódott. Az egyéb vizsgált sejtekre az NE-4C kondicionált médiumnak nem volt szignifikáns hatása. 8
kísérletsorozat 4-4 párhuzamos tenyészetéből származó átlag- és szórásértékek. Kontrollként friss
definiált médiummal kezelt azonos típusú sejtek (n=5) szerepeltek, ezek szórás határértékeit a szaggatott
vonalak jelzik. A DPM/ g fehérje értékek átlagát 100%-nak vettük, ehhez viszonyítva adtuk meg a relatív
[ 3 H]-timidin beépülés értékét és szórását. A csoportok timidin beépülésének eltérését csoportonként
egyszempontos variancia-analízissel vizsgáltam, *: p