dr. Zádori Anita - Semmelweis Egyetem Doktori Iskola
dr. Zádori Anita - Semmelweis Egyetem Doktori Iskola
dr. Zádori Anita - Semmelweis Egyetem Doktori Iskola
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
mennyiségben voltak megtalálhatóak az ES-sejteken és differenciált utódsejtjeiken<br />
(Drukker és mtsai 2002). Humán idegi őssejteken és progenitorsejteken az MHC-<br />
expresszió szintén igen alacsony, IFN és TNF kezeléssel azonban növelhető volt<br />
(Johansson és mtsai 2008). A viszonylag kevés adat alapján, feltehetően, az embrionális<br />
őssejtek és leszármazottaik csökkent citotoxikus T-sejt, illetve természetes ölősejt-<br />
aktiválódást indukálnak, és az eltérő sejtaktivációs és citokinhatások révén az<br />
immunológiai védekező mechanizmusok kevéssé károsítjak őket.<br />
Több idegrendszeri sejtimplantációs kísérletben ültettek be eltérő fajból származó<br />
sejteket. Ennek előnye lehet a könnyű sejt-követhetőség, a xenogén környezet okozta<br />
módosult viselkedés (nyúlványnövekedés, axonális útkeresés) megfigyelhetősége<br />
(Isacson és Deacon 1996), vagy a beültetésre szánt graft könnyebb hozzáférhetősége pl<br />
más élőlényből kiemelt vagy in vitro kialakított szerv-, szövet-modulok (pl.<br />
szívbillentyű) implantációja (Vesely 2005) esetén.<br />
Xenogén és allogén transzplantációk esetén – amennyiben hosszú megfigyelési időre<br />
van szükség - a kilökődés farmakológiai gátlása mindenképpen szóba jön. Erre többféle<br />
immunszuppresszív gyógyszer és azok kombinációi is alkalmazhatóak. Az<br />
immunszuppresszív kezelés - súlyos szisztémás mellékhatásaikból adódóan - a<br />
kísérletek eredményeit is befolyásolhatja. A sejtbeültetések kapcsán jelentkező<br />
immunológiai problémák kiküszöbölését jelenthetné az autológ hemopoetikus (pl.<br />
csontvelő-, köldökzsinórvér-eredetű) őssejtekkel történő kezelés, amely több<br />
idegrendszeri betegségtípusban és azok modelljében áll intenzív vizsgálat alatt.<br />
Jelen vizsgálataink során egérből származó, laboratóriumban fenntartott<br />
neuroektodermális őssejteket ültettünk allogén módon egerek agyi régióiba. Viszonylag<br />
rövid megfigyelési időt alkalmaztunk a sejtek követésére. Immunszuppresszív terápiát<br />
nem alkalmaztunk, hogy a beültetett sejt és gazdaszövet „teljes egymásra hatását”<br />
megfigyelhessük. Mivel egyes adatok szerint bizonyos őssejtek allogén transzplantációk<br />
esetén tumorképződést okoztak (Erdő és mtsai 2003), sejtjeink tumorképző kapacitását<br />
szoros figyelemmel kísértük.<br />
Az NE-4C neuroektodermális őssejtvonal és alklónjai<br />
Munkánk során az NE-4C neuroektodermális őssejtvonal feno- és genotípusosan<br />
megegyező sejtjeivel hajtottunk végre implantációs kísérleteket. Segítségükkel egy<br />
29
Change language