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Dottorato di Ricerca in Scienze della Terra (XVI ciclo)

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Scott (1976) stu<strong>di</strong>ando l’andamento <strong>di</strong> cristallizzazione dei pirosseni dei prodotti vulcanici <strong>di</strong><br />

Tenerife asserisce che ad elevata fO2 il ferro è presente per lo più come Fe 3+ , e che se il<br />

liquido presenta una concentrazione sufficientemente alta <strong>di</strong> so<strong>di</strong>o viene favorita la<br />

formazione <strong>di</strong> egir<strong>in</strong>a. Nash & Wilk<strong>in</strong>son (1970) notano come la cristallizzazione <strong>di</strong> pirosseni<br />

<strong>della</strong> serie salite-hedenbergite e salite-egir<strong>in</strong>a avviene con il <strong>di</strong>m<strong>in</strong>uire <strong>della</strong> fO2. Durante la<br />

cristallizzazione <strong>in</strong> sistemi chiusi la temperatura e la fO2 del liquido <strong>di</strong>m<strong>in</strong>uiscono, ma con<br />

tassi <strong>in</strong>feriori a quelli richiesti per determ<strong>in</strong>are un aumento del rapporto Fe 2+ /Fe 3+ . I bassi tassi<br />

<strong>di</strong> <strong>di</strong>m<strong>in</strong>uzione <strong>della</strong> fO2 determ<strong>in</strong>ano qu<strong>in</strong><strong>di</strong> l’aumento dell’attività del ferro trivalente<br />

promuovendo l’andamento salite-egir<strong>in</strong>a. Nella Fig. 4.19a i pirosseni dei vari campioni <strong>di</strong><br />

Pilanesberg evidenziano andamenti <strong>di</strong>fferenti <strong>in</strong> virtù <strong>della</strong> loro <strong>di</strong>fferente orig<strong>in</strong>e. L’egir<strong>in</strong>nefel<strong>in</strong>sienite<br />

(PLN2), la foyaite (PLN3) e la foyaite a fluorite (PLN5) sono caratterizzate da<br />

pirosseni <strong>in</strong> cui i contenuti <strong>di</strong> Na e Fe 3+ aumentano proporzionalmente col grado evolutivo,<br />

mentre nei pirosseni <strong>di</strong> PLN1 (sienite a nefel<strong>in</strong>a) e PLN6 (lujavrite) si verifica una<br />

<strong>di</strong>m<strong>in</strong>uzione <strong>di</strong> Fe 3+ . Questa <strong>di</strong>m<strong>in</strong>uzione determ<strong>in</strong>a la cristallizzazione <strong>di</strong> allum<strong>in</strong>io egir<strong>in</strong>a<br />

(Fig. 4.9) e l’aumento del contenuto <strong>di</strong> allum<strong>in</strong>io nei pirosseni. Anche nei cl<strong>in</strong>opirosseni dei<br />

clasti sienitici K20 e K22 <strong>di</strong> Kilombe, il Fe 3+ evidenzia un decremento nei term<strong>in</strong>i più ricchi<br />

<strong>in</strong> so<strong>di</strong>o (Fig 4.19c). Molto probabilmente tali fenomeni sono stati determ<strong>in</strong>ati per<br />

l’<strong>in</strong>terazione del liquido magmatico <strong>in</strong>trappolato tra i feldspati con un fluido idrotermale ricco<br />

<strong>in</strong> alcali ed allum<strong>in</strong>a.<br />

4.2.5 - Miche<br />

Le miche, con formula chimica I M2-3 □1-0 T4 O10 A2 (dove <strong>in</strong> genere I = K, Na e Ca, M = Li,<br />

Fe, Mg, Al e Ti, □ = lacune strutturali, T = Al, Fe 3+ e Si, ed A = F, OH e S), sono fillosilicati<br />

la cui nomenclatura è stata recentemente rivista da Rieder et al. (1998). Il ricalcolo dei cationi<br />

è stato eseguito sulla base <strong>di</strong> 11 anioni (O + F). Le miche triottaedriche analizzate <strong>in</strong> questa<br />

tesi appartengono alla serie annite-flogopite-siderofillite-estonite e vengono denom<strong>in</strong>ate<br />

comunemente, ma <strong>in</strong> modo improprio, biotiti (Rieder et al., 1998). In tutti i campioni sienitici<br />

queste fasi si ritrovano sotto forma <strong>di</strong> <strong>in</strong>clusioni all’<strong>in</strong>terno dei feldspati, anfiboli e pirosseni,<br />

o come cristalli <strong>in</strong>terstiziali anedrali.<br />

Nelle rocce sienitiche <strong>di</strong> Pilanesberg (PLN3 e PLN4) le miche sono rappresentate<br />

esclusivamente dai membri dell’annite [K2Fe6(Si6Al2O20)(OH)4; Tab. 21].<br />

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