Dottorato di Ricerca in Scienze della Terra (XVI ciclo)

Di seguito sono riportate le rispettive formule strutturali e i campi di variazione delle unità
atomiche per formula.
Allanite delle isole di Los (LS3):
(Ca0.9-1.0Na0-0.1□0-0.1)(Ln0.5-0.7Ca0.3-0.5)(Fe 2+ 0.7-1.0Fe 3+ 0.3-0.4Mn0.2-0.4Al0-0.6Ti0-0.2)Al(Si2.9-3Ti0-0.1O11)O(OH)
Allanite di Pilanesbarg (PLN4):
(Ca0.9-1.0Na0-0.1□0-0.1)(Ln0.9-1.0Sr0-0.1Ca0-0.1)(Fe 2+ 0.8-1.0Fe 3+ 0-0.1Mn0-0.1Al1.0)Al(Si2.9-3Al0-0.1O11)O(OH)
Le allaniti delle rocce sienitiche delle isole di Los presentano fino allo 0.57% di ThO2, 0.19%
di MgO e 0.18% di K2O. Nelle allaniti di Pilanesberg il TiO2 varia da 0.14 a 0.62%. Nel
diagramma classificativo per i minerali del gruppo dell’epidoto (Ercit, 2002; Fig. 4.52) sia le
fasi mineralogiche delle isole di Los che quelle di Pilanesberg rientrano nel sottogruppo delle
allaniti. Da tale diagramma è inoltre possibile notare come le allaniti di Pilanesberg si
avvicinino maggiormente al vertice allanitico rispetto a quelle delle isole di Los. Nelle rocce
di Pilanesberg tutti i minerali sono definibili allanite-(Ce) (Ce > La; Tab. 90). Le sieniti di Los
sono caratterizzate sia da allanite-(Ce) che da termini in cui il lantanio predomina sul Ce [i.e.
allanite-(La); Tab. 89]. Entrambe le rocce sienitiche presentano allaniti con sostanziali
variazioni del rapporto tra le terre rare, osservabili facilmente nei diagrammi “spider” di tali
fasi accessorie normalizzati alle condriti (Fig. 4.53). Tale caratteristica è più accentuata per le
allaniti delle isole di Los (Fig. 4.53a). Probabilmente le allaniti che presentano un andamento
più ripido sono derivate dalla cristallizzazione da liquidi più evoluti. In alternativa tali
andamenti potrebbero indicare un qualche fenomeno di alterazione idrotermale che determina
un arricchimento selettivo delle REE a peso atomico inferiore.
TORITE E XENOTIME
Lo zircone, la torite e lo xenotime sono fasi accessorie poco comuni che sono state
individuate in rocce peralluminose granitiche ma anche in ambiente alcalino sovrassaturo e
sottosaturo, in conglomerati mineralizzati (“ore deposits”) ed in depositi di spiaggia (e.g.
Andersen & Neumann, 1985; Pointer et al., 1988; Smits, 1989; Peterson & Eliasson, 1997;
Lumpkin, 1998; Förster, 2000; Förster et al., 2000; Vijayalakshmi et al., 2001; Ridolfi et al.,
2003). Questi minerali sono isostrutturali e spesso evidenziano soluzione solida tra gli “end
members” torite (ThSiO4), coffinite (USiO4), zircone (ZrSiO4) e xenotime (YPO4; Pointer et
al., 1988). Mumpton & Roy (1961) hanno studiato la stabilità dei minerali del gruppo zirconetorite
sia in condizioni anidre che idrotermali. Questi autori hanno notato che l’alterazione di
torite e zircone in condizioni idrotermali non coinvolge la sostituzione di OH - = O 2- , ma
l’assorbimento di H2O all’interno dei minerali precedentemente metamittizzati.
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