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Dottorato di Ricerca in Scienze della Terra (XVI ciclo)

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4.3.3 - Fosfati e fosfosilicati a terre rare<br />

In genere i fosfati ed i fosfosilicati che si r<strong>in</strong>vengono nelle rocce sienitiche risultano arricchiti<br />

<strong>in</strong> terre rare. Spesso tali fasi m<strong>in</strong>eralogiche subiscono fenomeni <strong>di</strong> reazione/sovraccrescita<br />

dovuti all’<strong>in</strong>terazione da parte dei flui<strong>di</strong> deuterici idrotermali circolanti o metasomatici post-<br />

magmatici. In altri casi la morfologia e le relazioni tessiturali denotano chiaramente l’orig<strong>in</strong>e<br />

magmatica <strong>di</strong> queste fasi. Le fasi m<strong>in</strong>eralogiche appartenenti a tale gruppo <strong>di</strong> m<strong>in</strong>erali<br />

selezionati per l’analisi <strong>in</strong> microsonda elettronica sono: apatite, monazite e xenotime. Lo<br />

xenotime presenta la stessa struttura dello zircone e <strong>della</strong> torite. La trattazione <strong>di</strong> questi<br />

m<strong>in</strong>erali isostrutturali è riportata nel sottoparagrafo successivo.<br />

I MINERALI DEL GRUPPO DELL’APATITE<br />

L’apatite <strong>in</strong> natura è il più abbondante dei m<strong>in</strong>erali a fosforo e si ritrova <strong>in</strong> percentuali<br />

accessorie praticamente <strong>in</strong> tutti i tipi <strong>di</strong> rocce ignee (acide e basiche), ed <strong>in</strong> <strong>di</strong>verse tipologie <strong>di</strong><br />

rocce metamorfiche e se<strong>di</strong>mentarie (e.g. Deer et al., 1966; Upton et al., 1976; Orlan<strong>di</strong> et al.,<br />

1989; Turbeville, 1992, Federico et al., 1994; Dawson et al., 1995; Loferski & Ayuso, 1995;<br />

Belk<strong>in</strong> et al., 1996; Jamtveit et al., 1997; Dawson & Hill, 1998; Chakhmoura<strong>di</strong>an & Mitchell,<br />

1999; Della Ventura et al., 1999; Reguir & Chakhmoura<strong>di</strong>an, 1999; Onuanga & Bowden,<br />

2000; Oberti et al., 2001; Chakhmoura<strong>di</strong>an & Mitchell, 2002a; Ridolfi et al., 2003; Vrána &<br />

Frýda, 2003).<br />

L’apatite, con forme da euedrali a subeuedrali, si r<strong>in</strong>viene sia sotto forma <strong>di</strong> cristalli<br />

<strong>in</strong>terstiziali sia <strong>in</strong>clusa nei feldspati, pirosseni ed anfiboli. L’unico campione <strong>in</strong> cui m<strong>in</strong>erali<br />

del gruppo dell’apatite non sembrano essere presenti è la quarzo sienite NRS del complesso <strong>di</strong><br />

Dirnaes-Narssaq. In alcune sieniti sature/sovrassature <strong>in</strong> silice <strong>di</strong> São Miguel e nelle foyaiti<br />

(sottosature) delle isole <strong>di</strong> Los, l’apatite <strong>in</strong>terstiziale presenta bor<strong>di</strong> <strong>di</strong> sovraccrescita con<br />

composizioni prossime alla britholite-(Ce), evidenziati dall’analisi qualitativa al SEM-EDS e<br />

dalle immag<strong>in</strong>i <strong>in</strong> elettroni retro<strong>di</strong>ffusi (capitolo 3). La britholite-(Ce) è sostanzialmente un<br />

silicato a REE, isostrutturale con l’apatite (Rønsbo, 1989, Oberti et al., 2001; Ridolfi et al.,<br />

2003).<br />

I m<strong>in</strong>erali appartenenti al gruppo dell’apatite sono stati analizzati alla microsonda elettronica<br />

nei campioni sienitici <strong>di</strong> Pilaneserg (PLN2, PLN4, PLN5, PLN6), <strong>di</strong> Ilimaussaq (ILM3), delle<br />

isole <strong>di</strong> Los (LS3, LS4) e nei clasti sienitici <strong>di</strong> Agua de Pau (LdF4) dell’isola <strong>di</strong> São Miguel.<br />

Le composizioni dei cristalli <strong>di</strong> Pilanesberg (Tab. 76) sono riassumibili tramite la formula:<br />

(Ca4.7-9.4Sr0.2-4.9Na0-0.4Ce0-0.3La0-0.2)(P5.4-6.1Si0-0.2)O22.8-23.7F1.3-2.2<br />

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